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N-(4-Cyano-phenyl)-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyramide
N-(4-Cyano-phenyl)-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyramide | 90291-57-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-Cyano-phenyl)-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyramide
英文别名
N-(4-cyanophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4-phenylbutanamide
CAS
90291-57-9
化学式
C
24
H
23
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
433.531
InChiKey
REINGJHSVIVJPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
188-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.79
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
99.06
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyryl chloride
90291-49-9
C
17
H
18
ClNO
3
S
351.854
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Phenyl-N-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyramide
90291-69-3
C
24
H
25
N
3
O
3
S
2
467.613
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4-Cyano-phenyl)-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyramide
在 TEA 、
硫化氢
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 以98%的产率得到4-Phenyl-N-(4-thiocarbamoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyramide
参考文献:
名称:
Vieweg; Wagner, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 818 - 820
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyric acid
在
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
N-(4-Cyano-phenyl)-4-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-butyramide
参考文献:
名称:
Vieweg; Wagner, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 818 - 820
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VIEWEG, H.;WAGNER, G., PHARMAZIE, 1983, 38, N 12, 818-820
作者:
VIEWEG, H.、WAGNER, G.
DOI:
——
日期:
——
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喹啉 | 91-22-5
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