[Pt(2-phenylbenzothiazole)(μ-Cl)]₂ | 859873-39-5

• 英文名称: [Pt(2-phenylbenzothiazole)(μ-Cl)]₂
• CAS: 859873-39-5
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂N₂Pt₂S₂
• 分子量: 881.624
• InChiKey: PNQWARGYTGMPSR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2-phenylbenzothiazole)(μ-Cl)]₂ 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of a Fluorine Atom in a Bridging Ligand of Half-Lantern Pt^II₂ Complexes Provides up to 10-Fold Enhancement of Electroluminescence Brightness

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01136
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 2-苯基苯并噻唑 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [Pt(2-phenylbenzothiazole)(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  高发射铂 (II) 配合物含有大块苯基三唑啉配体：合成、结构和光物理

  摘要：

  分子式为 [Pt( bt )(μ-L)] 2和Pt ( bt )(L) [bt = 2-苯基苯并噻唑，μ-L = L1-L3的去质子化二苯基（2-（5-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基）苯基）氧化膦衍生物，L = 去质子化 3-（2-（二苯基膦基）苯基）- L4–L6的 5-苯基-4 H -1,2,4-三唑衍生物]已成功合成并系统表征。单晶 X 射线分析表明，这些配合物在 Pt(II) 中心周围呈现出扭曲的方形平面几何形状。由于存在庞大的配体，没有明显的分子间 π-π 和 Pt-Pt 相互作用。因此，这些配合物在溶液、PMMA 薄膜和固态中实现了优异的单体发射，固态下的光致发光量子产率 (Φ) 高达 67.3%。与理论研究相关的光物理行为表明，这些配合物的发射主要具有3 LC 特征以及一些3 MLCT 特征。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00128

文献信息

• Efficiently luminescent heteroleptic neutral platinum(<scp>ii</scp>) complexes based on N^O and N^P benzimidazole ligands
  作者：Han Zhang、Chunmei Liu、Guojie Yin、Chenxia Du、Bin Zhang

  DOI：10.1039/d1dt02720d

  日期：——

  A series of new luminescent cycloplatinated(II) complexes (5a–8a and 5b–8b) with formulas Pt(bt)(N^O) and Pt(bt)(N^P) have been synthesized [bt = phenylbenzothiazole, N^O = (2-(1H-benzimidazole)-phenyl)diphenylphosphine oxide derivatives for 1a–4a and N^P = (2-(1H-benzimidazole)-phenyl)diphenylphosphine derivatives for 1b–4b]. The crystal structures of the complexes show distorted square planar geometries

  已经合成了一系列具有分子式 Pt(bt)(N^O) 和 Pt(bt)(N^P)的新型发光环铂 ( II ) 配合物（5a-8a和5b-8b）[bt = 苯基苯并噻唑，N^ O = (2-(1 H -苯并咪唑)-苯基)二苯基氧化膦衍生物，用于1a–4a和 N^P = (2-(1 H -苯并咪唑)-苯基)二苯基膦衍生物，用于1b–4b]。配合物的晶体结构在铂中心周围显示出扭曲的方形平面几何形状。由于存在空间庞大的辅助配体，晶格中没有明显的 π-π 和 Pt-Pt 分子间相互作用。因此，这些配合物在 CH 2 Cl 2溶液中表现出 527-540 nm 范围内的结构化单体发射。Pt(bt)(N^O) ( 5a–8a ) 在室温下在 CH 2 Cl 2溶液中的光致发光量子产率高于 Pt(bt)(N^P) ( 5b–8b）。上述结果与配合物的晶体结构特征非常吻合。具有微秒辐射寿命的结构化发射和 TD-DFT
• Spectroscopic and Electrochemical Properties of Electronically Modified Cycloplatinated Formazanate Complexes
  作者：Evanta Kabir、Dhruti Patel、Kevin Clark、Thomas S. Teets

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01543

  日期：2018.9.4

  Formazanates are a class of monoanionic, chromophoric, redox-active chelating ligands, and until recently, the coordination chemistry of formazanates with third-row transition metals was unexplored. Described here is a series of heteroleptic cyclometalated platinum formazanate complexes of the type Pt(C^N)(Fz), where “C^N” is the cyclometalating ligand and “Fz” is the formazanate. This work includes

  甲maz酸盐是一类单阴离子，发色，氧化还原活性的螯合配体，直到最近，甲maz酸盐与第三行过渡金属的配位化学尚未得到探索。在此描述了一系列类型为Pt（C ^ N）（Fz）的杂配环金属化的甲maz甲酸铂金属配合物，其中“ C ^ N”为环化金属配体，“ Fz”为甲the酸盐。这项工作包括一组由四种不同的环金属配体和五种甲for衍生的14种配合物，极大地扩展了这类配合物的结构和电子多样性。甲fall分为两大类：三芳基甲氮烷，具有给电子（Me，OMe）或吸电子（CN）对位取代基，甚至更缺乏电子的二芳基甲醛，其中主链的中心位置是氰基。其中七个新化合物的特征在于单晶X射线衍射，所有化合物的特征在于循环伏安法和紫外可见吸收光谱法，以提供对前沿轨道的洞察力。配合物可以被三个电子电化学还原，前两个电子组成以甲酸酯为中心的前沿轨道，第三个电子被添加到Pt-C ^ N片段中。基于甲maz酸盐的还原电势对甲sub
• Complexes of Ir(III) and Pt(II) with cyclometallated 2-phenylbenzothiazole and chelating diethyldithiocarbamate and O-ethyldithiocarbonate ions: Structures and optical and electrochemical properties
  作者：E. A. Katlenok、A. A. Zolotarev、A. Yu. Ivanov、S. N. Smirnov、R. I. Baichurin、K. P. Balashev

  DOI：10.1134/s1070328416030039

  日期：2016.3

  1Н, 13С1H}, and 195Pt NMR spectroscopy that the Pt(II) and octahedral Ir(III) complexes with metallated 2-phenylbenzothiazole and chelating diethyldithiocarbamate and O-ethyldithiocarbonate ions have the square and cis-C,C structure, respectively. The highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals of the complexes determining their long-wavelength absorption, phosphorescence, and one-electron

  它是由X射线衍射分析，红外光谱分析表明，和1 Н，13 С1 H}，和195的Pt NMR光谱，所述的Pt（II），并用金属化2-苯基苯并噻唑八面体的Ir（III）配合物和螯合二乙基和O-乙基二硫代碳酸根离子分别具有正方形和顺式-C，C结构。决定它们长波吸收，磷光，单电子氧化和还原的复合物的最高占据和最低未占据分子轨道被分配给主要位于混合p（S）/ d上的那些（M）和金属化配体的π*轨道。氧化伏安图的阴极位移和Pt（II）与О-乙基二硫代碳酸根离子的络合物的红变磷光位移归因于配体的施主S原子与Pt（II）的增强的供体-受体相互作用。结构数据存放在剑桥晶体数据中心（CIF文件，CCDC号1058768（Ia）和1058767（IIb））。
• Highly efficient orange-emitting OLEDs based on phosphorescent platinum(II) complexes
  作者：Inamur R. Laskar、Shih-Feng Hsu、Teng-Ming Chen

  DOI：10.1016/j.poly.2005.02.009

  日期：2005.6

  The syntheses, characterisations, photophysical properties and their applications in organic light emitting devices of a series of 2-phenylbenzothiazolato (bt)/substituted 2-phenylbenzothiazolato (X-bt) platinum(II) based square-planar complexes [(X-bt)Pt(acac); acac = acetylacetonate; X = unsubstituted (1), F (2), OMe (3) and CF3 (4)] are discussed. Reaction of K2PtCl4 with btH/X-btH in glacial acetic

  一系列基于2-苯基苯并噻唑并（bt）/取代的2-苯基苯并噻唑并（X-bt）铂（II）的方形平面络合物[（X-bt）铂（acac）; acac =乙酰丙酮; X ＝未取代的（1），F（2），OMe（3）和CF 3（4）]。K 2 PtCl 4的反应在冰醋酸中与btH / X-btH混合几天会产生双核氯桥联Pt（II）络合物，（bt / X-bt）Pt（μ-Cl）Pt（bt / X-bt）为用乙酰丙酮裂解，得到相应的单核（bt / X-bt）Pt（acac）复合物。（MeO-bt）Pt（acac）络合物已通过X射线单晶结构分析进行了表征。堆积图显示Pt–Pt距离和分子间间距分别为3.369和3.360Å，这与受激准分子的形成是一致的。时间分辨光致发光（PL）测量也支持它。最低发射态的性质是三重态MLCT以及三重态π–π *态，并且已根据取代基的电子性质对其进行了调整。电致发光（EL）器件是通过
• Structures and optical and electrochemical properties of the Pt(II) and Pd(II) complexes with cyclometallated 2-phenylbenzothiazole and 1,4,7-trithiocyclononane
  作者：E. A. Katlenok、A. A. Zolotarev、A. Yu. Smirnov、S. N. Ivanov、R. I. Baichurin、S. V. Makarenko、K. P. Balashev

  DOI：10.1134/s1070328417040029

  日期：2017.5

  The distorted square pyramidal structures of the Pt(II) and Pd(II) complexes with cyclometallated 2-phenylbenzothiazole and flexible 1,4,7-trithiocyclononane are shown by X-ray diffraction analysis, IR spectroscopy, and 1Н, 13С1H, and 195Pt NMR spectroscopy. The axial interaction of the d Z2 orbital of Pt(II) and Pd(II) with the S atom of 1,4,7-trithiocyclononane results in the temperature quenching

  铂（II）中，用环金属化2-苯基苯并噻唑和柔性1,4,7- trithiocyclononane的Pd（II）配合物的变形四方锥结构通过X射线衍射分析，红外光谱分析表明，和1 Н，13 С 1 H 和195 Pt NMR光谱。Pt（II）和Pd（II）的d Z2轨道与1,4,7-三硫代环壬烷S原子的轴向相互作用导致溶液中环金属化配合物的配体内磷光的温度猝灭，并且一个以电子配体和金属为中心的络合物的还原和氧化反应，形成了相对稳定的Pd（III）络合物（CIF文件CCDC，编号1483011）。