Cp*Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂ | 176968-47-1

• 英文名称: Cp*Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂
• 英文别名: (η**(5)-C5Me5)Mo(dicarbonyl)(η3-allyl)
• CAS: 176968-47-1
• 化学式: C₁₅H₂₀MoO₂
• 分子量: 328.263
• InChiKey: VKWLZFJIHYLUAF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Mo(allyl)(carbonyl)2(acetonitrile)2(bromide) 、 lithiumpentamethylcyclopentadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到Cp*Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂
  参考文献：
  名称：

  新型铁-钼和-钨富瓦烯桥联的杂双金属配合物的合成，结构和性能

  摘要：

  Li [C 5 H 4 Fe（C 5 H 5）]与2,3,4,5-四甲基环戊-2-烯酮的反应，然后进行酸处理，得到二茂铁基取代的环戊二烯[Fe（C 5 H 5） （C 5 H 4 C 5 Me 4 H）] 1。在己烷中用LiBu n裂解1生成Li [C 5 Me 4 C 5 H 4 Fe（C 5 H 5）]。该盐或前述的3,4-二甲基环戊二烯酸锂或茚化物同系物Li [C 5 H 2 Me 2 C 5 H 4 Fe（C 5 H 5）]或Li [C 9 H 6 C 5 H 4 Fe （C 5 H ^ 5）]，用烯丙基配合物[MoBr（MeCN中）2（CO）2（η-C 3 H ^ 5）]或[WCL（MeCN中）2（CO）2 - （η-C 3 H ^ 5）]导致相应的富富烯（及相关）桥联的Fe–Mo或Fe–W异双金属衍生物[（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4 C 5 Me 4）Mo（CO）2（η-C

  DOI：

  10.1039/dt9960001323

文献信息

• Cyclopentadienyl molybdenum dicarbonyl η3-allyl complexes as catalyst precursors for olefin epoxidation. Crystal structures of Cp′Mo(CO)2(η3-C3H5) (Cp′ = η5-C5H4Me, η5-C5Me5)
  作者：Patrícia Neves、Cláudia C.L. Pereira、Filipe A. Almeida Paz、Sandra Gago、Martyn Pillinger、Carlos M. Silva、Anabela A. Valente、Carlos C. Romão、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.001

  日期：2010.10

  The complexes Cp′Mo(CO)2(η3-C3H5) [Cp′ = η5-C5H5 (1), η5-C5H4Me (2), η5-C5Me5 (3)] have been prepared, structurally characterised by X-ray diffraction (2, 3), and tested as catalyst precursors for the epoxidation of olefins at 55 °C. Complex 1 gave a turnover frequency (TOF) of 310 mol molMo−1 h−1 in the epoxidation of cis-cyclooctene with tert-butylhydroperoxide (TBHP, in decane) as oxidant, and 1

  络合物Cp'Mo（CO）2（η 3 -C 3 H ^ 5）的[Cp'=  η 5 -C 5 H ^ 5（1），η 5 -C 5 H ^ 4我（2），η 5 -C 5我5（3）〕已经制备，结构特征在于X射线衍射（2，3），和作为催化剂前体在55℃下测试用于烯烃的环氧化。配合物1的周转频率（TOF）为310 mol mol在以叔丁基氢过氧化物（TBHP，在癸烷中）为氧化剂的顺式-环辛烯的环氧化中的Mo -1  h -1，并在6 h内定量获得1,2-环氧环辛烷。对于复合物得到类似的结果2，而对于TOF 3为约幅度低一个数量级，这表明在所述环的取代基的可能的活性依赖性。对于1，使用1,2-二氯乙烷作为溶剂将初始反应速率提高至361 mol mol Mo -1  h -1，而环氧选择性没有降低。在这些条件下，其他烯烃的反应速率按1-辛烯< 反式-2-辛烯<环十二碳烯<（R）-（+）-柠檬烯<顺式-
• Comparing spectroscopic and electrochemical properties of complexes of type Cp’M(η3-C3H5)(CO)2 (Cp’ = Cp, Ind, Flu): A complementary experimental and DFT study
  作者：Isabel S. Gonçalves、Luís F. Veiros、Carla A. Gamelas、Clara Cabrita、Maria José Calhorda、Carlos F.G.C. Geraldes、Jennifer Green、Ellen Packham、Michael G.B. Drew、Vitor Félix、A. Gil Santos、Carlos C. Romão

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.001

  日期：2015.9

  presents an exo conformation in solution. A 95Mo NMR investigation also shows the influence of electron donor capability of the Cp' ligands on the 95Mo chemical shifts of the Mo center. He I and He II photoelectron spectra probe the electron richness of the metal center and the electronic structure of the complexes. Cyclic voltammetry studies show one oxidation process, which is only reversible for the

  一系列通式烯丙基配合物的[CP'Mo（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2 ]，其中CP” = CP时，CPME中，CP *，印第安纳州，IndMe，IndMe 2，流感，和三个钨类似物，已被制备和表征通过1 H，13 C，和95沫NMR，循环伏安法，和[IndMo（η的结构3 -C 3 H ^ 5）（CO）2 ]通过测定X射线单晶体分析。两种构象异构，对应于烯丙基配体（这两个极端方向内切和外切），已经通过在溶液中识别1H和95沫NMR对所有的配合物，除[FluMo（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2 ]，其中仅提供了一个外切在溶液中的构象。 甲95沫NMR调查还显示了CP”配位体上的电子给体能力的影响95角Mo的中心的莫化学位移。He I和He II光电子能谱探测了金属中心的电子富集度和配合物的电子结构。循环伏安法研究显示了一种氧化过程，该过程仅对CP衍生物是可逆的。DFT计算