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[Mo(IV)(tert-butylimido)(trimethylphosphine)(CH3COCHC(CH3)N(2,6-dimethylphenyl))2]
[Mo(IV)(tert-butylimido)(trimethylphosphine)(CH3COCHC(CH3)N(2,6-dimethylphenyl))2] | 1247810-74-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mo(IV)(tert-butylimido)(trimethylphosphine)(CH3COCHC(CH3)N(2,6-dimethylphenyl))2]
英文别名
——
CAS
1247810-74-7
化学式
C
33
H
50
MoN
3
O
2
P
mdl
——
分子量
647.693
InChiKey
HGBGJGYXAWWUOE-XNPXGEDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Mo(VI)O(tert-butylimido)(CH3COCHC(CH3)N(2,6-dimethylphenyl))2] 、
三甲基膦
以
甲苯
为溶剂, 以43%的产率得到[Mo(IV)(tert-butylimido)(trimethylphosphine)(CH3COCHC(CH3)N(2,6-dimethylphenyl))2]
参考文献:
名称:
在氧转移酶模型化合物中由亚氨基取代氧代:对氧原子转移的影响
摘要:
用2当量的KArNC(CH 3)CHC(CH 3)O型席夫碱配体的钾盐处理[MoO(N- t- Bu)Cl 2(dme)](dme =二甲氧基乙烷),得到氧代亚氨基钼(VI)化合物[MoO(N- t- Bu)L 2 ] { 1,带Ar =苯基(L Ph),2带Ar = 2-甲苯基(L MePh),3带Ar = 2,6-二甲基苯基(L Me2Ph)和4,其中Ar = 2,6-二异丙基苯基(L iPr2Ph)}。我们还准备了相关的双酰亚胺复合物[Mo(N- t -Bu )2 L2(5与L = L博士,6与L = L麦菲,和7与L = L Me2Ph)由处理的[沫(N-吨-Bu)2氯2(DME)]与2当量的钾盐各自的配体。1,3,5,和6通过单晶X射线衍射进行了表征。氧代亚氨基配合物表现出对三甲基膦的氧原子转移(OAT)反应性。获得了1和3的动力学数据通过紫外/可见光谱揭示了与具有相同席夫碱配体
DOI:
10.1021/ic101159g
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