[Rh4(μ-2,6-pyridinedithiolate)2(tetrafluorobenzobarrelene)4] | 175397-54-3

• 英文名称: [Rh4(μ-2,6-pyridinedithiolate)2(tetrafluorobenzobarrelene)4]
• 英文别名: [Rh4(μ-2,6-pyridinedithiolato)2(tetrafluorobenzobarralene)4]；[Rh4(μ-PyS2)2(tfbb)4]
• CAS: 175397-54-3
• 化学式: C₅₈H₃₀F₁₆N₂Rh₄S₄
• 分子量: 1598.75
• InChiKey: HLWJUBXKCABVNP-FMXPLBMWSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh4(μ-2,6-pyridinedithiolate)2(tetrafluorobenzobarrelene)4] 、 silver tetrafluoroborate 在 Cp₂Fe 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到[Rh4(μ-2,6-pyridinedithiolato)2(tetraflurobenzo[5,6]bicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene)4]BF4
  参考文献：
  名称：

  顺磁性四核铑和铱配合物与2,6-吡啶二硫醇盐配体的合成 氧化还原诱导的降解为反磁性三铱化合物。

  摘要：

  四核配合物[M4（mu-PyS2）2（二烯烃）4] [PyS2 = 2,6-吡啶二硫代磺酸盐; M ＝ Rh，二烯烃＝ cod（1，5-环辛二烯）（1），tfbb（四氟苯并[5，6]双环[2.2.2] octa-2，5，7-三烯）（2）；M = Ir，二烯烃=鳕鱼（3），tfbb（4）]在二氯甲烷中的铂圆盘电极上以化学试剂可及的电势显示出两个单电子氧化。铑四核配合物被轻度单电子氧化剂如[Cp2Fe]（）选择性氧化为单阳离子配合物[Rh4（mu-PyS2）2（二烯烃）4]（+）（1（+），2（+）） +）或[N（C6H4Br-4）3]（+），并分离为PF6（-），BF4（-）和ClO4（-）盐。银盐对于与铑配合物1和2的反应起无害的单电子氧化剂的作用，因为它们会产生微溶的配位聚合物。通过使3与1摩尔当量的AgBF4反应，以四氟硼酸盐的形式得到配合物[Ir4（mu-PyS2）2（cod）4]（

  DOI：

  10.1021/ic001349q

文献信息

• Tetranuclear [Rh₄(μ-PyS₂)₂(diolefin)₄] Complexes as Building Blocks for New Inorganic Architectures:  Synthesis of Coordination Polymers and Heteropolynuclear Complexes with Electrophilic d⁸ and d¹⁰ Metal Fragments
  作者：Miguel A. Casado、Jesús J. Pérez-Torrente、Miguel A. Ciriano、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/ic034893i

  日期：2004.2.1

  one particular chain contains exclusively homochiral [Rh4] complexes. Cationic heterometallic coordination polymers of formula [MRh4(mu-PyS2)2(diolefin)4]n[BF4]n (M = Ag (8, 9), Cu (10, 11)) and [Rh5(mu-PyS2)2(diolefin)5]n[BF4]n (12, 13) result from the reactions of [Rh4] with [Cu(CH2CN)4]BF4, AgBF4, and [Rh(diolefin)(Me2CO)2]BF4, respectively. The heterometallic coordination polymers exhibit a weak

  [Rh4（mu-PyS2）2（cod）4]（PyS2 = 2,6-吡啶二硫酸酯，cod = 1,5-环辛二烯）与CF3SO3Me的反应生成阳离子络合物[Rh（4）（mu-PyS（2） Me）（2）（cod）4] [CF3SO3] 2（1）与两个6-（硫代甲基）吡啶-2-硫醇盐桥接配体，起因是Me +攻击了起始原料的末端硫原子。在相同条件下，[Rh4（mu-PyS2）2（tfbb）4]（tfbb =四氟苯并戊烯）与CF3SO3Me反应生成混合配体络合物[Rh（4）（mu-PyS2）（mu-PyS2Me）（tfbb）4 ] [CF3SO3] 2.利用络合物[Rh4（mu-PyS2）2（二烯烃）4]中桥联配体的亲核性制备杂多核物种。与[Au（PPh3）（Me2CO）] [ClO4]反应得到六核络合物[（PPh3）2Au2Rh4（mu-PyS2）2（二烯烃）4] [ClO4] 2（二烯烃=鳕鱼（3），tfbb（4）