| 1599481-19-2

• CAS: 1599481-19-2
• 化学式: C₂₄H₂₇IrN₅*F₆P
• 分子量: 722.696
• InChiKey: NVUAEUSYGGJASS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三级甲基苯乙炔 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔烃在铱（III）单位上的顺序反应

  摘要：

  末端炔烃在Ir III环金属化配合物上的顺序插入允许以可控和有效的方式形成新型金属多环化合物。邻-甲基芳基乙炔基衍生物在单个Ir III中心上导致了三个基本过程（CC键形成，C（sp 3）-H活化和还原偶联）的空前级联组合，该过程与功能化生物分子和光敏性兼容基材。与叔的反应-丁基乙炔生成[6,5,4]-多环，该环在其结构中包含一个iridacyclobutenylidene。该序列是多组分反应，其中金属不仅促进了不同的步骤，而且还决定了它们的立体选择性。这是金属促进反应与对称定义的立体化学之间协同作用的一个很好的例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201701100
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 、 乙腈 反应 14.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于使用金属嘌呤衍生物（M = Ir，Rh）选择性标记核苷和核苷酸

  摘要：

  苯基嘌呤核碱基的中性或阳离子Ir III和Rh III衍生物与不对称炔烃的反应以可预测的方式产生新的金属环，从而允许在核苷酸或核苷酸中掺入光敏（蒽或pyr）或电敏（二茂铁）标记核苷部分。报道的方法（嘌呤衍生物的金属化和随后的标记插入）可用于寡核苷酸的后功能化和明确标记。

  DOI：

  10.1002/chem.201304091