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(1,7-C2B10H11)2-1',3'-C6H4 | 152015-96-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,7-C2B10H11)2-1',3'-C6H4
英文别名
——
(1,7-C2B10H11)2-1',3'-C6H4化学式
CAS
152015-96-8
化学式
C10H26B20
mdl
——
分子量
362.536
InChiKey
ARYOVEXVMRAINB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)1,3-二碘苯吡啶正丁基锂copper(l) chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚正己烷 为溶剂, 以22%的产率得到(1,7-C2B10H11)2-1',3'-C6H4
    参考文献:
    名称:
    二十面体碳硼烷的铜(I)衍生物的C-芳基化和C-杂芳基化
    摘要:
    的1,2-,1,7-,或1,12- dicarba- C-单-或C,C'-二-铜(1)的衍生物之间的反应闭合碳在存在-dodecaborane(12)和芳基碘吡啶,得到相应的C-单-或C,1,7-的和C'-二芳基衍生物1,12- dicarba-闭合碳-dodecaboranes(12); 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane(12)给出仅C-单芳基产物。当使用二碘芳烃时,获得环状或线性亚芳基偶联的系统。当涉及到与使用C-硫代中间体不相容的取代基时,可以使用叔丁醇铜从C-未取代或C-单取代的碳硼烷生成铜(I)衍生物。1,2- dicarba-的C-铜(I)衍生物闭合碳-dodecaborane(12)给出了1,2-二2'-吡啶基-1,2- dicarba-闭合碳-十二烷基硼烷(12),特别是带有2-溴吡啶的。的(推断)中间体单-2-吡啶基-衍生物,从2-乙炔基吡啶和二
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)83337-u
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文献信息

  • Clegg, William; Gill, Wendy R.; MacBride, J. A. Hugh, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 1402 - 1404
    作者:Clegg, William、Gill, Wendy R.、MacBride, J. A. Hugh、Wade, Kenneth
    DOI:——
    日期:——
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