10-(4-((4-(2,5-dibenzyl-4-(4-bromophenyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1333313-66-8

• 英文名称: 10-(4-((4-(2,5-dibenzyl-4-(4-bromophenyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1333313-66-8
• 化学式: C₇₇H₆₈BBrF₂N₄O₈
• 分子量: 1306.12
• InChiKey: OWAULMFDUWLHQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HC2(C6H4)C((C4HN)Me(CH)2(C6H4)NMe2)2B(C2CH2O(CH2)2OMe)2 、 10-(4-((4-(2,5-dibenzyl-4-(4-bromophenyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用光致产酸剂切换分子三重态中电子能量转移的方向

  摘要：

  时间的转换：一系列新型高效的分子内电子能量转移步骤来自对新型分子三元组中存在的荧光中心（DPP）的选择性照明。能量流的方向取决于一个末端（B和G）的质子化状态，该质子化状态可以通过光酸产生剂（PAG）的直接或敏化光解进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201102065
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibenzyl-3,6-bis(4-bromophenyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione 、 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以25%的产率得到10-(4-((4-(2,5-dibenzyl-4-(4-bromophenyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-bis(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)styryl)-1,9-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  使用光致产酸剂切换分子三重态中电子能量转移的方向

  摘要：

  时间的转换：一系列新型高效的分子内电子能量转移步骤来自对新型分子三元组中存在的荧光中心（DPP）的选择性照明。能量流的方向取决于一个末端（B和G）的质子化状态，该质子化状态可以通过光酸产生剂（PAG）的直接或敏化光解进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201102065