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d(CPSEC-ApAp)
d(CPSEC-ApAp) | 81668-83-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
d(CPSEC-ApAp)
英文别名
——
CAS
81668-83-9
化学式
C
6
H
15
N*C
55
H
45
Cl
5
N
10
O
17
P
2
S
mdl
——
分子量
1490.49
InChiKey
DVCPEMVXQCQUDS-KSBTWJIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.14
重原子数:
97.0
可旋转键数:
26.0
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
337.29
氢给体数:
3.0
氢受体数:
25.0
反应信息
作为反应物:
描述:
d(CPSEC-ApAp)
、
d(HO-TpC-O-Px)
在
苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 以90%的产率得到d(CPSEC-ApApTpC-O-Px)
参考文献:
名称:
The application of 2-(4-chlorophenyl)-sulfonylethoxycarbonyl (CPSEC) group in the synthesis of a DNA segment using the phosphotriester approach
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93035-7
作为产物:
描述:
((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-(((((2R,3S,5R)-5-(6-(3-chlorobenzamido)-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(2-chlorophenoxy)phosphoryl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl) carbonate
、
1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑
在
水
、
三乙胺
作用下, 生成
d(CPSEC-ApAp)
参考文献:
名称:
The application of 2-(4-chlorophenyl)-sulfonylethoxycarbonyl (CPSEC) group in the synthesis of a DNA segment using the phosphotriester approach
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93035-7
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