cis-[PtCl2(NH=C(CH2CO2Me)ON=CMe2)(NCCH2CO2Me)] | 953776-34-6

• 英文名称: cis-[PtCl2(NH=C(CH2CO2Me)ON=CMe2)(NCCH2CO2Me)]
• 英文别名: trans-[PtCl2(NH=C(CH2CO2Me)ON=CMe2)(NCCH2CO2Me)]
• CAS: 953776-34-6
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl₂N₃O₅Pt
• 分子量: 537.259
• InChiKey: YYYPRCBOYCLLCE-SKAPHXEVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl2(NH=C(CH2CO2Me)ON=CMe2)(NCCH2CO2Me)] 、 (1R)-樟脑肟 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到trans-(R)-[PtCl2(NH=C(CH2CO2Me)ON=C(C9H16))(NH=C(CH2CO2Me)ON=CMe2)]
  参考文献：
  名称：

  光学活性混合不对称亚胺铂 (II) 配合物 - 利用释放的亚胺进一步合成混合亚胺-二氮杂二烯配合物和 (E)-氰基烯烃

  摘要：

  用 (R*)-樟脑肟 (C 9 H 16 )C=NOH (R*) 处理反式-[PtC1 2 (NCR) 2 ] (1) {R = CH 2 CO 2 Me (la), Ph (1b)} ( 2) 获得旋光混合亚胺-腈络合物反式-(R*)-[PtCl 2 {NH=C(R)ON=C(C 9 H 16 )}(NCR)] (4)，其中，与酮肟反应 R 1 R 2 C=NOH (3) {R 1 =R 2 = Me (3a), C 4 H 8 (3b)}，得到手性不对称双（亚胺）配合物反式（R*） -[PtCl 2 {NH=C(R)ON=C(C9Hi6)}{NH=C(R)-ON=CR 1 R 2 }] (6) 中等收率。另一种途径涉及起始配合物 1 与酮肟 3 反应得到混合亚胺-腈配合物反式-[PtCl 2 {NH=C(R)ON=CR 1 R 2 }(NCR)] (5)，然后通过后者与 (R*)-樟脑肟

  DOI：

  10.1002/ejic.200800343
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl₂(NCCH₂CO₂(methyl))₂] 、 丙酮肟 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到cis-[PtCl2(NH=C(CH2CO2Me)ON=CMe2)(NCCH2CO2Me)]
  参考文献：
  名称：

  光学活性混合不对称亚胺铂 (II) 配合物 - 利用释放的亚胺进一步合成混合亚胺-二氮杂二烯配合物和 (E)-氰基烯烃

  摘要：

  用 (R*)-樟脑肟 (C 9 H 16 )C=NOH (R*) 处理反式-[PtC1 2 (NCR) 2 ] (1) {R = CH 2 CO 2 Me (la), Ph (1b)} ( 2) 获得旋光混合亚胺-腈络合物反式-(R*)-[PtCl 2 {NH=C(R)ON=C(C 9 H 16 )}(NCR)] (4)，其中，与酮肟反应 R 1 R 2 C=NOH (3) {R 1 =R 2 = Me (3a), C 4 H 8 (3b)}，得到手性不对称双（亚胺）配合物反式（R*） -[PtCl 2 {NH=C(R)ON=C(C9Hi6)}{NH=C(R)-ON=CR 1 R 2 }] (6) 中等收率。另一种途径涉及起始配合物 1 与酮肟 3 反应得到混合亚胺-腈配合物反式-[PtCl 2 {NH=C(R)ON=CR 1 R 2 }(NCR)] (5)，然后通过后者与 (R*)-樟脑肟

  DOI：

  10.1002/ejic.200800343

文献信息

• Mixed unsymmetric oxadiazoline and/or imine platinum(ii) complexes
  作者：Jamal Lasri、M. Adília Januário Charmier、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/b704329e

  日期：——

  Iminoacylation of acetone oxime Me2CNOH 2 upon reaction with trans-[PtCl2(NCCH2CO2Me)2] 1 and [2 + 3] cycloaddition of acyclic nitrone −O+N(Me)C(H)(C6H4Me-4) 3 to a nitrile ligand in 1 lead to the formation of mono-imine trans-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4 [imine-a = NHC(CH2CO2Me)ONCMe2] and mono-oxadiazoline trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(NCCH2CO2Me)] 6 [oxadiazoline-a = NC(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4)] unsymmetric mixed ligand complexes, respectively, as the main products. Reactions of 6 or 4 with acetone oxime 2, cyclic nitrone −O+NCHCH2CH2CMe28 or N,N-diethylhydroxylamine 11 give access, in moderate to good yields, to the unsymmetric mixed ligand oxadiazoline and/or imine complexes trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(imine-a)] 9, trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(oxadiazoline-b)] 10 [oxadiazoline-b = NC(CH2CO2Me)ONC(H)CH2CH2CMe2], trans-[PtCl2(imine-a)(imine-b)] 12 [imine-b = NHC(CH2CO2Me)ONEt2] or trans-[PtCl2(imine-a)(oxadiazoline-b)] 13. The cis mono-imine mixed ligand complex cis-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4a is the major product from the reaction of cis-[PtCl2(NCCH2CO2Me)2] 1a with the oxime 2, while the di-imine compound cis-[PtCl2(imine-a)2] 5a is a minor product. Reaction of cis-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4a with N,N-diethylhydroxylamine 11 or the cyclic nitrone 8 affords, in good yields, the unsymmetric mixed ligand complexes cis-[PtCl2(imine-a)(imine-b)] 12a or cis-[PtCl2(imine-a)(oxadiazoline-b)] 13a, respectively. All these complexes were characterized by elemental analyses, IR and 1H, 13C and 195Pt NMR spectroscopies, and FAB+-MS. The X-ray structural analysis of trans-[PtCl2NHC(CH2CO2Me)ONCMe2}(NCCH2CO2Me)] 4 is also reported.

  对乙酮肟（Me2CNOH 2）与反式-[PtCl2(NCCH2CO2Me)2] 1反应后，通过与一个腈配体的[2 + 3]环加成反应，得到单亚胺化合物反式-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4 [imine-a = NHC(CH2CO2Me)ONCMe2] 和单噁二唑啉反式-[PtCl2(oxadiazoline-a)(NCCH2CO2Me)] 6 [oxadiazoline-a = NC(CH2CO2Me)ON(Me)C(H)(C6H4Me-4)]，这两者是主要产物。化合物6或4与乙酮肟2、循环氮烯−O+NCHCH2CH2CMe28或N,N-二乙基羟胺11反应，提供了适度到良好的产率，形成不对称的混合配体噁二唑啉和/或亚胺配合物trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(imine-a)] 9、trans-[PtCl2(oxadiazoline-a)(oxadiazoline-b)] 10 [oxadiazoline-b = NC(CH2CO2Me)ONC(H)CH2CH2CMe2]、trans-[PtCl2(imine-a)(imine-b)] 12 [imine-b = NHC(CH2CO2Me)ONEt2]或trans-[PtCl2(imine-a)(oxadiazoline-b)] 13。由反式-[PtCl2(NCCH2CO2Me)2] 1a 与肟2反应生成的顺式单亚胺混合配体复合物cis-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4a 是主要产物，而二亚胺化合物cis-[PtCl2(imine-a)2] 5a 是次要产物。顺式-[PtCl2(imine-a)(NCCH2CO2Me)] 4a与N,N-二乙基羟胺11或循环氮烯8反应，良好的产率分别获得不对称混合配体复合物cis-[PtCl2(imine-a)(imine-b)] 12a或cis-[PtCl2(imine-a)(oxadiazoline-b)] 13a。这些配合物通过元素分析、红外光谱、1H、13C和195Pt NMR光谱及FAB+-MS进行了表征。还报告了trans-[PtCl2NHC(CH2CO2Me)ONCMe2}(NCCH2CO2Me)] 4的X射线结构分析。