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[H3B(4,7-dimethoxybenzo[2,1,3]thiadiazole)](-.)
[H3B(4,7-dimethoxybenzo[2,1,3]thiadiazole)](-.) | 169309-21-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[H3B(4,7-dimethoxybenzo[2,1,3]thiadiazole)](-.)
英文别名
——
CAS
169309-21-1
化学式
C
8
H
11
BN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
210.065
InChiKey
CBMLWCHOGCRLKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tetrabutylammonium borohydride 、
4,7-二甲氧基苯并-2,1,3-噻二唑
以
苯
为溶剂, 生成
[H3B(4,7-dimethoxybenzo[2,1,3]thiadiazole)](-.)
参考文献:
名称:
EPR研究硼氢化四丁基铵与N-杂环的反应
摘要:
四丁基硼氢化铵与一系列含氮杂芳族碱之间的反应已通过电子顺磁共振(EPR)光谱进行了研究。已经观察到在具有相对于SCE的还原电势高于-1.2V的衬底的情况下,通过单电子转移过程形成的N-杂环的自由基阴离子。在还原性较弱的碱的情况下,在光解条件下观察到通过一或两个硼烷单元与碱氮原子的络合而形成的加合物的自由基阴离子。这是因为络合的N-杂环比起始碱基具有更大的电子亲和力。
DOI:
10.1016/0022-328x(94)05358-i
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