(Me₄N)[3,3'-Cr(1,2-C₂B₉H₁₁)₂] | 155881-05-3

• 英文名称: (Me₄N)[3,3'-Cr(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]
• 英文别名: (Me4N)[3,3'-Cr(1,2-C2B9H11)2]
• CAS: 155881-05-3
• 化学式: C₄H₁₂N*C₄H₂₂B₁₈Cr
• 分子量: 390.959
• InChiKey: JZAHHQSTDCSKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(亚乙基二硫醇)四硫代富瓦烯 、 (Me₄N)[3,3'-Cr(1,2-C₂B₉H₁₁)₂] 以 1,1,2-三氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 840.0h， 生成 bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenium salt of chromium bis(dicarbollide)
  参考文献：
  名称：

  铬双 (二碳化物), (ET)2[3,3'-Cr(1,2-C2B9H11)2] 的双（亚乙基二硫）四硫镥盐中的铬 (III) 离子的大磁各向异性

  摘要：

  基于四硫富瓦烯衍生物 (ET)2[3,3'-Cr(1,2-C2B9H11)2]（ET = 双（亚乙基二硫）四硫富瓦烯）的自由基阳离子盐的合成是通过电化学阳极完成的在恒电流状态下，在 (Me4N)[3,3´-Cr(1,2-C2B9H11)2] 存在下 ET 的氧化。观察到电导率 σ (293 K) = 7 × 10−3 Ohm−1 cm−1，半导体活化能 Ea ≅ 0.1 eV，范围为 127–300 K。(ET)2[3,3'-Cr(1,2-C2B9H11)2] 的晶体结构在 173 K 下通过 X 射线衍射确定，揭示了自由基 - 阳离子堆叠中结构四聚体的存在。使用磁力计和 EPR 在 1.8-300 K 温度范围内研究了配合物的磁性，表明 (ET)2[3,3'-Cr(1,2-C2B9H11)2] 的磁性结构由两个独立的磁子系统。阳离子自由基在 ab 平面中形成矩形磁晶格，具有显着的反铁磁交

  DOI：

  10.1007/s11243-018-0253-1
• 作为产物：
  描述：

  四甲基溴化铵 、 以 水 为溶剂， 以62 mg的产率得到(Me₄N)[3,3'-Cr(1,2-C₂B₉H₁₁)₂]
  参考文献：
  名称：

  扩大多重受激拉曼散射显微镜生物正交标签的范围

  摘要：

  具有光谱相量分析功能的高光谱受激拉曼散射 (SRS) 显微镜能够对细胞中的生物正交拉曼基团进行多重检测。据报道，在拉曼光谱的细胞沉默区域内，重叠的炔烃和氘信号的分离以及金属碳硼烷的检测。

  DOI：

  10.1002/anie.202311530

文献信息

• Synthesis and magnetic studies of the metallocarborane sandwich salts [Fe(C5Me5)2][M(C2B9H12)2)] (Me = Cr,Fe,Ni)
  作者：Jennifer M. Forward、D.Michael P. Mingos、Anthony V. Powell

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87062-4

  日期：1994.2

  The salts [Fe(C5Me5)2][M(C2B9H11)2)], (M = Cr, Fe, Ni), have been prepared by metathesis of [Fe(C5Me5)2]Cl and [(CH3)4N][M(C2B9H11)2], (M = Cr, Fe, Ni), and the three salts have been shown to be isostructural from powder X-ray diffraction studies. The structure of the salt [Fe(C5Me5)2][Fe(C2B9H11)2)] has been determined by a single crystal X-ray diffraction study.The anions and cations pack in a distorted

  盐[Fe（C 5 Me 5）2 ] [M（C 2 B 9 H 11）2）]，（M = Cr，Fe，Ni），是通过[Fe（C 5 Me 5）复分解制备的。2 ] Cl和[（CH 3）4 N] [M（C 2 B 9 H 11）2 ]，（M = Cr，Fe，Ni），三种盐从粉末X射线显示为同构衍射研究。盐[Fe（C 5 Me 5）2 ] [Fe（C 2 B 9 H11）2）]是通过单晶X射线衍射研究确定的。阴离子和阳离子堆积在扭曲的CsCl型结构中，认为该畸变是由[Fe（C 2 B 9 H 11）2）] -阴离子。这三种盐的固态磁化率数据都可以在6到296 K之间拟合居里-威斯定律。θ值低表明没有明显的铁磁或反铁磁即使在低温下，未配对的自旋之间也会发生相互作用。
• First radical cation salts based on dibenzotetrathiafulvalene (DBTTF) with metallacarborane anions: Synthesis, structure, properties
  作者：Olga N. Kazheva、Denis M. Chudak、Gennady V. Shilov、Andrey V. Kravchenko、Irina D. Kosenko、Igor B. Sivaev、Georgy G. Abashev、Elena V. Shklyaeva、Vladimir A. Starodub、Lev I. Buravov、Vladimir I. Bregadze、Oleg A. Dyachenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121592

  日期：2020.12

  The new radical cation salts based on transition metal bis(dicarbollides) with dibenzotetrathiafulvalene (DBTTF) donors (DBTTF)[3,3′-Fe(1,2-C2B9H11)2] (1) and (DBTTF)2[3,3′-Cr(1,2-C2B9H11)2] (2) were synthesized and their crystal structures were determined by single crystal X-ray diffractions. The electric conductivity measurements revealed that these compounds are semiconductors at room temperature

  基于过渡金属双（双糖脂）与二苯并四硫富富烯（DBTTF）供体（DBTTF）[3,3'-Fe（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ]（1）和（DBTTF）的新型自由基阳离子盐合成2 [3，3'-Cr（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ]（2），并通过单晶X射线衍射确定其晶体结构。电导率测量表明，这些化合物在室温下为半导体，（DBTTF）2 [3,3'-Cr（1,2-C 2 B 9 H 11）的电导率2 ]比其BEDT-TTF类似物高约500倍。
• First molecular conductors of BPDT-TTF with metallacarborane anions: (BPDT-TTF)[3,3′-Сr(1,2-C2B9H11)2] and (BPDT-TTF)[3,3′-Сo(1,2-C2B9H11)2] – Synthesis, structure, properties
  作者：Olga N. Kazheva、Denis M. Chudak、Gennady V. Shilov、Ekaterina A. Komissarova、Irina D. Kosenko、Andrey V. Kravchenko、Irina A. Shilova、Elena V. Shklyaeva、Georgy G. Abashev、Igor B. Sivaev、Vladimir A. Starodub、Lev I. Buravov、Vladimir I. Bregadze、Oleg A. Dyachenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.050

  日期：2018.7

  The first molecular conductors based on bis(1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene and transition metal bis(dicarbollides) (BPDT-TTF)[3,3′-Сr(1,2-C2B9H11)2] (1) and (BPDT-TTF)[3,3′-Сo(1,2-C2B9H11)2] (2) were synthesized and their crystal structures were determined by X-ray analysis. The electric conductivity measurements revealed that these compounds are semiconductors at room temperature.

  基于双（1,3-丙烯二硫基）四硫富瓦烯和过渡金属双（双糖脂）（BPDT-TTF）[3,3'-Сr（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ]的第一分子导体（1）和（BPDT-TTF）[3,3'-Сo（1,2-C 2 B 9 H 11）2 ]（2）合成，并通过X射线分析确定其晶体结构。电导率测量表明这些化合物在室温下为半导体。