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CuOTf-cis-cycloheptene | 71049-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CuOTf-cis-cycloheptene
英文别名
——
CuOTf-cis-cycloheptene化学式
CAS
71049-98-4;69496-00-0;69515-66-8
化学式
CF3O3S*C7H12Cu
mdl
——
分子量
308.789
InChiKey
WETWUABGMHCHAT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环庚烯CuOTf-cis-cycloheptene 生成 Copper(I) triflate-trans-cycloheptene-bis(cis-cycloheptene)
    参考文献:
    名称:
    光催化。6. 三氟甲磺酸铜(I)催化反式环庚烯环三聚反应机理
    摘要:
    三氟甲磺酸铜(I)-反式-环庚烯配合物中的反式-环庚烯配体在顺式-环庚烯存在下在60℃下环三聚。通过使用环庚烯-d4 或反式环辛烯,确定环三聚是一个仅涉及反式环庚烯分子的过程。没有顺式环庚烯或反式环辛烯分子结合到三聚体中。然而,顺式环庚烯通过在铜 (I) 上取代反应的反式环庚烯,对该反应产生加速作用。这些结果最可能的解释是铜周围三个 (R)- 或三个 (S)- 反式环庚烯分子的协同“模板”环三聚过程。另一种可能性是两步机制,涉及由两个反式环庚烯分子不可逆地形成的铜环戊烷中间体。到目前为止,还没有发现这种中间体的证据。?? 1981 美国化学会。
    DOI:
    10.1021/ja00413a022
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光催化。6. 三氟甲磺酸铜(I)催化反式环庚烯环三聚反应机理
    摘要:
    三氟甲磺酸铜(I)-反式-环庚烯配合物中的反式-环庚烯配体在顺式-环庚烯存在下在60℃下环三聚。通过使用环庚烯-d4 或反式环辛烯,确定环三聚是一个仅涉及反式环庚烯分子的过程。没有顺式环庚烯或反式环辛烯分子结合到三聚体中。然而,顺式环庚烯通过在铜 (I) 上取代反应的反式环庚烯,对该反应产生加速作用。这些结果最可能的解释是铜周围三个 (R)- 或三个 (S)- 反式环庚烯分子的协同“模板”环三聚过程。另一种可能性是两步机制,涉及由两个反式环庚烯分子不可逆地形成的铜环戊烷中间体。到目前为止,还没有发现这种中间体的证据。?? 1981 美国化学会。
    DOI:
    10.1021/ja00413a022
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