[CpCoI2((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine)] | 532932-56-2

• 英文名称: [CpCoI2((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine)]
• CAS: 532932-56-2
• 化学式: C₂₃H₃₆CoI₂P
• 分子量: 656.315
• InChiKey: XJMQUDOSFNBENE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CpCoI2((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine)] 、 一氧化碳 在 DBU 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以10%的产率得到(Z)-Cp(CO)Co((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene)
  参考文献：
  名称：

  第9族过渡金属钴，铑和铱的末端膦亚基配合物Cp R（L）MPAr。合成，结构和性质

  摘要：

  新颖终端铑和钴络合phosphinidenes中，Cp *（PR 3）的Rh PAR（3 - 5）1和Cp（PPH 3）有限公司PAR（8由初级膦的脱卤化氢，获得），复合物的Cp *的RhCl 2（PH在存在膦的情况下为2 Ar）（2）和CpCoI 2（PH 2 Ar）（7）。报告了Cp *（PPh 3）Rh PMes *（3）和Cp（PPh 3）Co PMes *（8）的X射线晶体结构）。对含Co，Rh和Ir的次亚膦配合物进行了比较反应性研究和计算调查。所有这些都与有机二卤化物反应形成磷烯烃，铑同类物的反应性比铱和钴的络合物高得多。密度泛函理论计算得出的几何参数和31 P NMR化学位移与实验数据吻合良好。铑同类物表现出最显着的Rh P键电荷分离，这可以解释其较高的反应性。M-L键在所有Cp（L）M PH（M = Co，Rh，Ir）配合物中均很强，并抑制金属中心的反应性。与含Zr的络合物Cp

  DOI：

  10.1021/om0208624
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyldiiodocobalt(III) 、 (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到[CpCoI2((2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  第9族过渡金属钴，铑和铱的末端膦亚基配合物Cp R（L）MPAr。合成，结构和性质

  摘要：

  新颖终端铑和钴络合phosphinidenes中，Cp *（PR 3）的Rh PAR（3 - 5）1和Cp（PPH 3）有限公司PAR（8由初级膦的脱卤化氢，获得），复合物的Cp *的RhCl 2（PH在存在膦的情况下为2 Ar）（2）和CpCoI 2（PH 2 Ar）（7）。报告了Cp *（PPh 3）Rh PMes *（3）和Cp（PPh 3）Co PMes *（8）的X射线晶体结构）。对含Co，Rh和Ir的次亚膦配合物进行了比较反应性研究和计算调查。所有这些都与有机二卤化物反应形成磷烯烃，铑同类物的反应性比铱和钴的络合物高得多。密度泛函理论计算得出的几何参数和31 P NMR化学位移与实验数据吻合良好。铑同类物表现出最显着的Rh P键电荷分离，这可以解释其较高的反应性。M-L键在所有Cp（L）M PH（M = Co，Rh，Ir）配合物中均很强，并抑制金属中心的反应性。与含Zr的络合物Cp

  DOI：

  10.1021/om0208624