serious challenge for effective treatment and call for the development of new therapeutic options. To address this need, we synthesized a series of polypyridyl iridium(III) complexes and studied their antimicrobial activities. Herein, one lead iridium(III) complex Ir-3 [(ptpy)2Ir(dppz)]PF6, with ptpy = 2-(p-tolyl)pyridine and dppz = dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine, exhibited potent and broad-spectrum antifungal
耐药性白色念珠菌的日益出现和传播对有效治疗提出了严峻挑战,并呼吁开发新的治疗选择。为了满足这一需求,我们合成了一系列多
吡啶基
铱 (III) 配合物并研究了它们的抗菌活性。在此,一种
铅铱(III)络合物Ir-3 [(ptpy) 2 Ir(dppz)]PF 6,其中ptpy = 2-(p-tolyl)pyridine and dppz = dipyrido[3,2-a:2', 3'-c]
吩嗪,对耐药病原体表现出强效和广谱的抗真菌活性,对哺乳动物细胞具有低溶血活性。此外,Ir-3显示出诱导抗性的低趋势,显示出
生物膜抑制和根除活性。值得注意的是,Ir-3在播散性念珠菌病的小鼠模型中表现出有效的体内抗真菌活性。该研究可能为开发基于多
吡啶基
铱(III)复合物的新型抗真菌剂以对抗抗真菌药性铺平道路。