| 53109-01-6

• CAS: 53109-01-6
• 化学式: C₆CrO₆
• 分子量: 221.047
• InChiKey: KOTQLLUQLXWWDK-VJHRUDJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硒酚 、 生成
  参考文献：
  名称：

  Sanger, Michael J.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1821 - 1831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基(顺式环辛烯)铬 、 C13取代的一氧化碳 以 正己烷 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sanger, Michael J.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1821 - 1831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Infrared spectroscopy of excited states and transients in photochemistry
  作者：Kurt Schaffner、Friedrich-Wilhelm Grevels

  DOI：10.1016/0022-2860(88)80042-5

  日期：1988.1

  Abstract Flash photolysis with time-resolved IR detection is used in investigations of the primary photoreactions of chromium, molybdenum, tungsten, manganese, iron, and osmium carbonyl complexes, and of the ensuing transformations of transient products in room temperature solution. The method bridges the gap to spectral data obtained at low temperatures. It provides information which has previously

  摘要 具有时间分辨 IR 检测的闪光光解用于研究铬、钼、钨、锰、铁和锇羰基配合物的初级光反应，以及随后在室温溶液中瞬态产物的转化。该方法弥补了低温下获得的光谱数据的差距。它提供了以前无法获得的信息，例如详细的结构信息，以及在感兴趣物种的紫外-可见吸收重叠的情况下的动力学数据。最后，激发态红外光谱现在对于许多有机化合物变得可行，最新的仪器设置达到 ≥ 50 ns 的时间分辨率。
• Silane Complexes of Electrophilic Metal Centers
  作者：Steven L. Matthews、Vincent Pons、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ic052134p

  日期：2006.8.1

  Photolysis of solutions of M(CO)6 (M = Cr, Mo, and W) in the presence of Et3SiH affords the silane complexes Cr(CO)5(eta2-HSiEt3), Mo(CO)5(eta2-HSiEt3), and W(CO)5(eta2-HSiEt3). Observed values of J(SiH) in these complexes are consistent with modest elongation of the Si-H bond. With Ph3SiH, complexes of Cr(CO)5 and W(CO)5 were obtained, but no complex with Mo was observed. When Ph2SiH2 was employed

  在Et3SiH存在下，光解M（CO）6（M = Cr，Mo和W）溶液可得到硅烷配合物Cr（CO）5（eta2-HSiEt3），Mo（CO）5（eta2-HSiEt3），和W（CO）5（eta2-HSiEt3）。在这些络合物中观察到的J（SiH）值与Si-H键的适度伸长相一致。用Ph3SiH可以得到Cr（CO）5和W（CO）5的配合物，但没有观察到与Mo的配合物。当使用Ph 2 SiH 2时，只有一个Si-H键与金属中心相互作用。在磁共振时间尺度上可观察到的动态交换过程交换了配位二苯硅烷的侧基和配位Si-H键。关于与亲核试剂的反应，与M（CO）5结合的硅烷被活化。使用甲醇，在Cr（CO）5（eta2-HSiEt3）的存在下，已观察到HSiEt3的催化甲醇分解，提供了Et3SiOMe。
• Pentacarbonyl (η²-cis-cyclo-octene)chromium: photochemical synthesis of a useful Cr(CO)₅transfer reagent
  作者：Friedrich-Wilhelm Grevels、Volker Skibbe

  DOI：10.1039/c39840000681

  日期：——

  (η2-olefin)nCr(CO)6-n conplexes result from the photoreactions of Cr(CO)6 with cis-cyclo-octene (n = 1) and trans-cyclo-octene (n = 1, 2); (n = 1,2); (η2-cis-cyclo-octene)Cr(CO)5, isolated as a yellow solid, is labile in solution and serves as a useful Cr(CO)5 transfer reagent to produce various LCr(CO)5 derivatives, including the isotopically labelled hexacarbonyl, Cr(CO)5(13CO).

  （η 2烯烃）Ñ的Cr（CO）6- ñ conplexes选自Cr（CO）的光反应导致6与顺式-环辛烯（N = 1）和反式-环辛烯（N = 1，2）; （n = 1,2）；（η 2 -顺式-环辛烯）的Cr（CO）5，分离出黄色固体，是不稳定的溶液中，并作为一个有用的Cr（CO）5转移试剂以产生各种LCR（CO）5组的衍生物，其中包括同位素标记的六羰基Cr（CO）5（13 CO）。
• Structure and thermal reactions of dihydrogen complexes: the IR characterization of M(CO)5(H2) (M = chromium, molybdenum, and tungsten) and cis-Cr(CO)4(H2)2 in liquid xenon solution and the formation of HD during exchange of hydrogen and deuterium
  作者：Rita K. Upmacis、Martyn. Poliakoff、James J. Turner

  DOI：10.1021/ja00273a017

  日期：1986.6

  preliminary studies on Cr(CO)/sub 5/(H/sub 2/) in liquid Xe to include the corresponding compounds of Mo and W; (ii) they characterize, in liquid Xe, the disubstituted complex cis-Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/, recently reported by Sweany in low-temperature matrices; (iii) they examine the thermal reactions of these species with N/sub 2/ and D/sub 2/, showing that Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/ plays a key

  在本文 (i) 中，作者扩展了对液态 Xe 中 Cr(CO)/sub 5/(H/sub 2/) 的初步研究，以包括相应的 Mo 和 W 化合物；(ii) 他们在液态 Xe 中表征了双取代复合物 cis-Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/，最近由 Sweany 在低温基质中报道；(iii) 他们检查了这些物质与 N/sub 2/ 和 D/sub 2/ 的热反应，表明 Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/ 在HD的形成；(iv) 最后，他们证明当过渡金属中心的电子构型允许 HH 键断裂时，液态氙并不能阻止金属二氢化物的形成。