| 1019339-56-0

• CAS: 1019339-56-0
• 化学式: C₄BF₁₂*C₆F₅Xe
• 分子量: 585.184
• InChiKey: BEEPTRPHGCKELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基氙(II)四氟硼酸盐 、 tetrakis(trifluoromethyl)-B(III)(1-) 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  弱配位硼酸根阴离子[BY4]-的[C6F5Xe] +和[C6F5XeNCCH3] +盐（Y = CN，CF3或C6F5）。

  摘要：

  弱配位的[BY4]-（Y = CN，CF3或C6F5）阴离子的[C6F5Xe] +盐的新实例是通过[C6F5Xe] [BF4]与MI [BY4]的复分解合成的（MI = K或Cs； Y = CN，CF3或C6F5）在-40摄氏度的CH3CN中，并从CH2Cl2或CH2Cl2 / CH3CN溶剂混合物中结晶。报告了[C6F5Xe] [B（CF3）4]，[C6F5XeNCCH3] [[C6F5Xe] +阳离子和[C6F5XeNCCH3] +加合物的低温（-173摄氏度）X射线晶体结构[ B（CF3）4]，[C6F5Xe] [B（CN）4]和[C6F5XeNCCH3] [B（C6F5）4]。在每个结构中，[C6F5Xe] +阳离子均与阴离子或溶剂发生相互作用，其中[B（CF3）4]-阴离子的阳离子-阴离子相互作用最弱。[C6F5Xe] +和[C6F5XeNCCH3] +盐的固态拉曼光谱已借助电子

  DOI：

  10.1021/ic702259c

文献信息

• Syntheses, Solution Multi-NMR Characterization, and Reactivities of [C₆F₅Xe]⁺ Salts of Weakly Coordinating Borate Anions, [BY₄]^- (Y = CF₃, C₆F₅, CN, or OTeF₅)
  作者：Karsten Koppe、Vural Bilir、Hermann-J. Frohn、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic7010138

  日期：2007.10.1

  New examples of [C6F5Xe]+ salts of the weakly coordinating anions [B(CF3)4]-, [B(C6F5)4]-, [B(CN)4]-, and [B(OTeF5)4]- have been synthesized by metathesis reactions of [C6F5Xe][BF4] with the corresponding MI[BY4] salts (MI = K or Cs; Y = CF3, C6F5, CN, or OTeF5). The salts were characterized in solution by multi-NMR spectroscopy. Their stabilities in prototypic solvents (CH3CN and CH2Cl2) and decomposition

  弱配位阴离子[B（CF3）4]-，[B（C6F5）4]-，[B（CN）4]-和[B（OTeF5）4]-的[ Xe] +盐的新实例具有通过[ Xe] [BF4]与相应的MI [BY4]盐（MI = K或Cs； Y = ， ，CN或OTeF5）的复分解反应合成α-己内酰胺。通过多NMR光谱法在溶液中表征这些盐。据报道它们在原型溶剂（CH3CN和CH2Cl2）和分解产物中的稳定性。研究了[BY4]-的配位性质对[ Xe] +分解速率以及弱亲核[BF4]-离子存在的影响。研究了[ Xe] [BY4]在不同配位能力的溶剂（CH3CN和 ）中对C6H5F的亲电五氟苯基化作用，以及较强亲核试剂（氟化物和水）对五氟苯基化过程的影响。[ Xe] +的19F和129Xe NMR谱的仿真提供了全套的芳基19F-19F和129Xe-19F偶合常数及其相对符号。本系列盐中[ Xe]