(η6-benzo[b]thiophene)tricarbonylchromium | 51837-61-7

• 英文名称: (η6-benzo[b]thiophene)tricarbonylchromium
• 英文别名: [(η(6)-benzothiophene)Cr(CO)3]；(OC)3Cr(η6-benzthiophene)；[Cr(CO)3(η6-2-benzo[b]thienyl)]；Cr(η6-benzothiophene)(CO)3
• CAS: 51837-61-7
• 化学式: C₁₁H₆CrO₃S
• 分子量: 270.229
• InChiKey: FMWPTWYSUXAGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-benzo[b]thiophene)tricarbonylchromium 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60-70的产率得到tricarbonyl(2-methylbenzo{b}thiophene)chromium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and lithiation oftricarbonyl(methylbenzo[b]thiophene)chromium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85211-7
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 苯并噻吩 以22%的产率得到(η6-benzo[b]thiophene)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Überaromatenkomplexe von metallen CVIII。铬-三羰基-komplexe kondensierter芳香族mit杂原子

  摘要：

  三羰基铬铬与稠合杂环苯并呋喃，二苯并呋喃，苯并[ b ]萘[2,3- d ]呋喃，苯并[ b ]噻吩，二苯并噻吩，苯并[ b ]萘[2,1- d ]噻吩，吲哚，首次制备了咔唑，苯并[ h ]喹啉，苯并[ f ]喹啉和苯并[ a ] a啶。配合物的结构通过分析其1 H NMR光谱来确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87676-7

文献信息

• Titanium complexes of π-coordinated thiophene derivatives
  作者：Marilé Landman、Thomas Waldbach、Helmar Görls、Simon Lotz

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00383-8

  日期：2003.7

  π-Coordinated tricarbonylchromium complexes of thiophene and benzothiophene are readily lithiated with butyllithium and reacted with titanocene dichloride to afford the binuclear complexes [Ti(η1,η5-thienyl)Cr(CO)3}Cp2Cl] (1) and [Ti(η1,η6-benzothienyl)Cr(CO)3}Cp2Cl] (5). These feature an activated chlorine ligand on the titanium moiety, which is easily substituted by a second π-coordinated arene

  的噻吩和苯并噻吩π配位的配合物tricarbonylchromium容易用丁基锂锂化，并用二氯二茂钛，得到双核络合物[钛（η反应1，η 5 -噻吩基）的Cr（CO）3 }的Cp 2 CL]（1）和钛[Ti （η 1，η 6 -benzothienyl）的Cr（CO）3 }的Cp 2 CL]（5）。这些在钛部分上具有活化的氯配体，其容易被第二种π-配位的芳烃前体，硫醇或水取代。利用这种观察方法合成了几种新颖的双金属，三金属和四金属配合物，并进行了报道。[Cr（η5噻吩基）（CO）3 ]，并用二氯二茂钛的二当量随后的反应，得到不稳定的η 1，η 1，η 6 -thienylene桥连三核络合物，[μ-的Cr（η 5 -噻吩基）（CO）3 } TiCp 2 Cl} 2 ]（15），其通过用环己基硫醇取代基代替氯配体而稳定。的外消旋混合物的晶体[（η 1，η 5 -噻吩基）的Cr（CO）3
• Steric and Electronic Effects of Metal-Containing Substituents in Fischer Carbene Complexes of Chromium
  作者：Daniela I. Bezuidenhout、Elisia van der Watt、David C. Liles、Marilé Landman、Simon Lotz

  DOI：10.1021/om8001735

  日期：2008.6.9

  [Cr(CO)5C(OEt)(2-BT)}] (1) for the importance of the metal substituents in influencing carbene ligand reactivity. It was clear from the crystal structure determination of 4 that most of the unoccupied space was found around the benzo[b]thienyl substituent. Hence, it was also possible to synthesize the analogous more crowded trimetallic carbene complex 5 containing an electron-donating ferrocenyl instead of the [Cr(η6-2-BT)(CO)3]

  合成了五羰基铬与一个或两个不同的含金属取代基的费歇尔卡宾配合物，并在溶液和固态下进行了研究。双金属配合物[Cr（CO）5 C（OTiCp 2 Cl）（2-BT）}]（2）（BT =苯并[ b ]噻吩基）和[Cr（CO）5 C（OEt）（（η 6 -2-BT）的Cr（CO）3）}]（3）和三金属配合物[CR（CO）5 C（OTiCp 2 Cl）的（（η 6 -2-BT）的Cr（CO）3）}] （4）和[Cr（CO）5 C（OTiCp 2 Cl）Fc}]（5）（Fc =二茂铁基）的制备和相对于参考配合物[Cr（CO）5 C（OEt）（2-BT）}]（1）的系统研究，研究了金属取代基在影响卡宾配体反应性方面的重要性。它是从的晶体结构的测定清楚4，大部分未占用的空间的是围绕苯并[发现b ]噻吩基的取代基。因此，也有人可以合成类似更拥挤三金属卡宾络合物5含有供电子性二茂铁基代替[CR（η 6
• Multimetal Fischer carbene complexes of Group VI transition metals: synthesis, structure and substituent effect investigation
  作者：Daniela I. Bezuidenhout、Werner Barnard、Belinda van der Westhuizen、Elisia van der Watt、David C. Liles

  DOI：10.1039/c1dt10183h

  日期：——

  Fischer carbene complexes of tungsten with substituents containing up to two additional different transition metals, with all the metals in electronic contact with the carbene carbon atom, were synthesised and studied both in solution and in the solid state. For the complexes of the type [W(CO)5C(OR′)R}], the substituents chosen were heteroaromatic 2-benzo[b]thienyl (2-BT), or 2-BT π-bonded to a chromium

  合成并研究了钨与取代基的费歇尔卡宾络合物，其中取代基最多包含两种其他不同的过渡金属，所有金属均与卡宾碳原子电子接触，并且在溶液和固态条件下均进行了研究。对于[W（CO）5 C（OR'）R}]类型的配合物，选择的取代基是杂芳族2-苯并[ b ]噻吩基（2-BT）或2-BTπ键结合到铬上三羰基片段（[CR（CO）3（2-η 6 -BT）]）或二茂铁基（FC）作为R-取代基，而OR'取代基是乙氧基或titanoxy组之间改变系统，以产生配合物1B（R'=的Et，R = 2-BT），图2b（R'=的Et，R = [CR（CO）3（2-η 6 -BT）]），3B（R'=合成TiCp2氯，R = 21-BT），图4B（R'=合成TiCp 2氯，R = [CR（CO） 3（2-η 6 -BT）]），图5B（R'=的Et，R = Fc）的和图6b（R'＝ TiCp 2 Cl，R ＝ Fc）。研究了这些钨
• Activation of the Carbon−Sulfur Bonds in Benzothiophenes by Precoordination of Transition Metals to the Carbocyclic Ring
  作者：Conor A. Dullaghan、Xiao Zhang、David L. Greene、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart、Chiara Camiletti、Edward Rajaseelan

  DOI：10.1021/om9802865

  日期：1998.7.1

  regiospecific cleavage of the olefinic C−S bond rather than the aryl C−S bond, which is likely a consequence of steric congestion that would exist if insertion had occurred at the latter site. The X-ray structures of the metallathiacycles (η6-BT·Pt(PPh3)2}Mn(CO)3+ and (η6-BT·Pt(PPh3)2}FeCp+ are reported. The complexes (η5-2,5-dimethylthiophene)Mn(CO)3+ and (η6-dibenzothiophene)Mn(CO)3+ also undergo

  亲电过渡金属片段的协调，ML Ñ，以苯并噻吩（BT）的碳环，以形式（η 6 -BT）ML Ñ米+通过弱亲核试剂Pt（PPh 3）3激活C-S键裂解，并伴随插入Pt（PPh 3）2。形成所得metallathiacyclic插入产品，（η率6 -BT·铂（PPH 3）2 } ML Ñ米+取决于金属碎片，其顺序为ML n = Ru（C 6 Me 6）2 +，Mn（CO）3 + > FeCp +，RuCp + Cr（CO）3，如果不存在，则不会发生反应ML n激活基团。所有未取代的苯并噻吩配合物都经历了烯烃C-S键而不是芳基C-S键的区域特异性裂解，这很可能是空间拥挤的结果，如果在后面的位点发生插入，则会存在空间拥堵。所述metallathiacycles （η的X射线结构6 -BT·铂（PPH 3）2 }的Mn（CO）3+和（η 6 -BT·铂（PPH 3）2 } FeCp +报告。该复合物（η
• Olefin versus sulfur coordination of benzo[b]thiophene (BT) in Cp(CO)2Re(η2:η6-μ2-BT)Cr(CO)3
  作者：James A. Rudd、Robert J. Angelici

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04559-7

  日期：1995.12

  Reactions of Cr(CO)3(η6-BT), in which the Cr is π-coordinated to the benzene ring of benzo[b]thiophene (BT), with Cp′(CO)2Re(THF), where Cp′ = η5-C5H5 or η5-C5Me5, give the products Cp′(CO)2Re(η2:η6-μ2-BT)Cr(CO)3 in which the Cr remains coordinated to the benzene ring and Re is bound to the C(2)C(3) double bond. An X-ray diffraction study of Cp(CO)2Re(η2:η6-μ2-BT)Cr(CO)3 (3) provides details of the

  Cr（CO）3（η6-BT）与Cp'（CO）2Re（THF）的反应，其中Cr与苯并[b]噻吩（BT）的苯环π配位。 η5-C5H5或η5-C5Me5，得到产物Cp'（CO）2Re（η2：η6-μ2-BT）Cr（CO）3，其中Cr保持与苯环配位，且Re与C（2 ）C（3）双键。Cp（CO）2Re（η2：η6-μ2-BT）Cr（CO）3（3）的X射线衍射研究提供了几何形状的详细信息。该结构与Cp'（CO）2Re（BT）配合物的异构体混合物形成鲜明对比，其中BT通过双键（2,3-η2）或硫（η1（ S））。因此，3中的吸电子Cr（CO）3基团使BT配位的Cp'（CO）2Re片段的2,3-η2模式稳定。讨论了这些结果对BT催化加氢脱硫的意义。3的晶体数据：三斜晶，