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trans-Bu4N[Os(CO)4Br4] | 55399-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-Bu4N[Os(CO)4Br4]
英文别名
——
trans-Bu4N[Os(CO)4Br4]化学式
CAS
55399-52-5
化学式
C2Br4O2Os*C16H36N
mdl
——
分子量
808.305
InChiKey
OJIRTCYQUWJONH-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-Bu4N[Os(CO)4Br4]吡啶 、 bentonite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到TBF-Tetrabromo-trans-(pyridincarbonyl)-osmat(III)
    参考文献:
    名称:
    卤素-吡啶-羰基-verb-verbindungen:III。四卤代-反式-(吡啶羰基)-osmaten(III)
    摘要:
    通过在膨润土存在下用无水吡啶处理反式-[OsX 4(CO)2 ] -或[OsX 5 CO] 2-,新的配合物反式-[OsX 4(py)CO] -(X = Cl,Br ,我)形成。IR和Ra光谱中的v(CO)和v(OsC)位移表明,与卤素相比,使用py进行的背向供电更强,但相对于CO则显着更弱。在高度分辨的UV / VIS区域(10 K )电子光谱,强烈的π—π *协调吡啶和从配体的水平电荷转移过渡的过渡分割由自旋轨道耦合(π+σ)吨1 Ù(X)和π吨2 Ù(X),以吨2克(OS)被分配。如进展所示,对氯化合物观察到的振动精细结构源自与吡啶的中心对称模式或与v(OsCl)的偶联。NIR区域中的两个弱带被指定为2(III)的2 T 2 g(O h)地内的构内转换,通过自旋-轨道耦合和降低的对称性(C 4v *)转换成Γ 6和2 SX I” 7。这可以通过在电子拉曼光谱中观察到的相同频率的波段来确认。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90108-6
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸 、 bis(tetra-n-butylammonium) hexabromoosmate(IV) 、 氢溴酸甲酸氢溴酸 为溶剂, 以40-60的产率得到trans-Bu4N[Os(CO)4Br4]
    参考文献:
    名称:
    Berngardt, E. A.; Sinitsyn, M. N.; Minin, V. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, p. 1452 - 1456
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Darstellung und spektroskopische charakterisierung von mer-trihalogeno-carbonyl-oxalato-osmaten(III)
    作者:H. Schulz、W. Preetz
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)96087-x
    日期:1982.9
    Upon treatment of trans-[OsX4(CO)2]− or [OsX5(CO)]2− with oxalate in aqueous solution new complexes of the type mer-[OsX3(CO)ox]2− (X  Cl, Br, I) are formed. The IR and Ra spectra are assigned according to point group Cs. In the UV/VIS spectra, recorded at 10 K, charge transfer transitions from ligand levels, splitted by spin-orbit coupling, (π + σ)t1u(X) and πt2u(X) to t2g(Os3+) are observed. Two
    处理后的反式- [OSX 4(CO)2 ] -或[OSX 5(CO)] 2-草酸中的类型的溶液新络合物聚体- [OSX 3(CO)牛] -2- (X,Br,I)形成。IR和Ra光谱是根据点组C s分配的。在UV / VIS光谱,记录在10 K,从配位体的平,通过自旋-轨道耦合,(π+σ)分裂电荷转移过渡吨1 Ù(X)和π吨2 Ù(X),以吨2克(操作系统3+)。NIR区域中具有振动精细结构的两个弱带被指定为the(III)地内的内部构型跃迁。通过在电子拉曼光谱中观察到的相同频率的波段来确认分配。
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