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[Mo(CO)3I2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2] | 173606-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Mo(CO)3I2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2]
英文别名
[Mo(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)I2];[Mo(CO)3I2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2];[Mo(CO)3I2(di-tBu-bipy)2]
[Mo(CO)3I2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2]化学式
CAS
173606-72-9
化学式
C21H24I2MoN2O3
mdl
——
分子量
702.182
InChiKey
VZUDSLNKKGBFEJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    MoI2(CO)3(MeCN)24,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到[Mo(CO)3I2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2]
    参考文献:
    名称:
    含氮供体配体的钼 (II) 二碘-三羰基配合物作为油酸甲酯环氧化的催化剂前体
    摘要:
    钼 (II) 三羰基配合物 [Mo(CO)3I2Ln] (n = 1, L = 2,2'-联吡啶, 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶; n = 2, L = 吡啶,4-叔丁基吡啶)已被研究作为用于生物可再生烯烃油酸甲酯与叔丁基氢过氧化物环氧化的催化剂前体。前体的原位氧化脱羰得到高活性和选择性的钼 (VI) 催化剂,其被鉴定为一维氧化钼/联吡啶聚合物 [MoO3(2,2'-联吡啶)],八核 [Mo8O24(4,4) '-二叔丁基-2,2'-联吡啶)4],以及 β-八钼酸吡啶鎓 (LH)4[Mo8O26] 用于 L = 吡啶或 4-叔丁基吡啶。图形摘要
    DOI:
    10.1007/s10562-012-0890-5
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文献信息

  • Fluxional behavior of tert-butyl-substituted 2,2′: 6′2″-terpyridylmolybdenum(0) and 2,2′-bipyridylmolybdenum(II) complexes: enhanced solubility and ease in NMR study caused by the tert-butyl group
    作者:Thomas Daniel、Noriyuki Suzuki、Koji Tanaka、Akira Nakamura
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05572-0
    日期:1995.12
    Reaction of [Mo(CO)4(norbornadiene)] with 4,4′,4″-tri-tert-butyl-2,2′: 6′,2″-terpyridine afforded the complex [Mo(CO)4(4,4′,4″-tBu3terpy)] (2), which in solution shows fluxional behavior, observed by 1H and 13C NMR studies at between 25 and −70°C. [Mo(CO)4(4,4′-tBu2bipy)] (1) reacts with I2 and SnBr4 by oxidative addition to give molybdenum(II) complexes, [Mo(CO)3(4,4′-tBu2bipy)I2] (3) and [Mo(CO)3(4,4′
    [Mo(CO)4(降冰片二烯)]与4,4',4''-三叔丁基-2,2':6',2''-吡啶的反应得到络合物[Mo(CO)4(4 (4',4″ -t Bu 3 terpy)](2),其在溶液中显示出通量行为,通过在25至-70°C之间的1 H和13 C NMR研究观察到。[Mo(CO)4(4,4'- t Bu 2 bipy)](1)通过氧化加成反应与I 2和SnBr 4反应,得到(II)络合物,[Mo(CO)3(4,4' -吨卜2联吡啶)我2 ](3)和[Mo(CO)3(4,4'- t Bu 2 bipy)(SnBr 3)Br](4)。相关化合物[Mo(CO)3(4,4'- t Bu 2 bipy)X 2 ](X = Br(5)或Cl(6)已通过将1与两当量的CuX 2氧化而制得。3在不同极性溶剂中的红外光谱表明该化合物以两种异构形式存在于溶液中,处于平衡状态; 3、5和6的NMR光谱与温
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