2,6-(2,6-i-Pr2-C6H3-N=CEt)2-pyridine iron dichloride | 332390-54-2

• 英文名称: 2,6-(2,6-i-Pr2-C6H3-N=CEt)2-pyridine iron dichloride
• 英文别名: 2,6-[(2,6-iPr2C6H3)NCCH2CH3]2C5H3N iron dichloride
• CAS: 332390-54-2
• 化学式: C₃₅H₄₇Cl₂FeN₃
• 分子量: 636.531
• InChiKey: HATWYNAULGCDJA-UCPANEKLSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-(2,6-i-Pr2-C6H3-N=CEt)2-pyridine iron dichloride 、 氮 在 sodium 、 mercury 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到2,6-(2,6-i-Pr2-C6H3-N=CEt)2-pyridine iron dinitrogen
  参考文献：
  名称：

  再谈双（亚氨基）吡啶铁二氮化合物：四坐标和五坐标衍生物之间的电子结构差异。

  摘要：

  四配位和五配位芳基取代的双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物（iPr PDI）FeN 2和（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2 （6- i Pr 2 –C 6 H 3 –N = CMe）2 C 5 H 3 N），已通过光谱技术（NMR，Mössbauer，X射线吸收和X射线发射）的组合进行了研究。 DFT计算。亚胺甲基主链与乙基或异丙基的同源性导致制备了新的双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物，iPr RPDI）FeN 2（iPr RPDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 –C 6 H 3 –N = CR）2 C 5 H 3 N; R = Et，i Pr），仅是四个在固态和溶液中都可以协调。光谱和计算数据表明（iPr RPDI）FeN 2化合物是反铁磁耦合至双（亚氨基）吡啶三重双自由基（S PDI）的中间自旋亚铁衍生物（S Fe = 1）= 1）。尽管此基态描述与先前报道的（iPr

  DOI：

  10.1021/ic202750n
• 作为产物：
  描述：

  2,6-[(2,6-iPr2C6H3)NC(CH2CH3)]2C5H3N 、 iron(II) chloride 以 正丁醇 为溶剂， 以74%的产率得到2,6-(2,6-i-Pr2-C6H3-N=CEt)2-pyridine iron dichloride
  参考文献：
  名称：

  Iron-based ethylene polymerization catalysts supported by bis(imino)pyridine ligands: Derivatization via deprotonation/alkylation at the ketimine methyl position

  摘要：

  Bis(imino)pyridine ligands, L [where L=2,6-(ArNCR1)(2)C5H3N R-1=Et, Pr-i, CH2CH2Ph or CH(CH2Ph)(2) and Ar=2,4,6-(Me)(3)C6H2 (MES) or 2,6-(Pr-i)(2)C6H3 (DIPP)] have been prepared by deprotonation of the parent ketimine ligand (R-l =Me) using lithium diisopropylamide (LDA), followed by alkylation with the appropriate alkylhalide. The corresponding iron dichloride complexes LFeCl2 are highly active ethylene polymerisation catalysts upon treatment with methylaluminoxane (MAO), with activities in the range of 3000-18,000 g/mmol bar h. The molecular weights (M-n) of the resultant polyethylenes lie in the range of 6500-24,000 with broad molecular weight distributions (16.5-38.0). The nature of the imine carbon substituent has a marked effect on the polymer molecular weight whereas the catalyst activity is largely unaffected by changes to this substituent. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.10.028