N-ferrocenyl-3-(trifluoromethyl)aniline | 938187-84-9

• 英文名称: N-ferrocenyl-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 938187-84-9
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃FeN
• 分子量: 345.147
• InChiKey: CKPGLZQWODRZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aminoferrocene 、 间氯三氟甲苯 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到N-ferrocenyl-3-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1-茚基二烷基膦和环戊二烯基二烷基膦作为配体，用于高活性钯催化的芳基氯化物的交叉偶联反应

  摘要：

  三种去质子化的茚满（1,2,3-三甲基，1,2,3,4,7-五甲基和1,2,3-三甲基-4,7-二甲氧基）与五甲基环戊二烯的锂盐（Cp *）与ClPR 2（R ＝i Pr，Cy）一起形成六个茚基膦和两个环戊二烯基膦，分别作为as盐分离出。在Na 2 PdCl 4存在下形成的Pd-膦配合物，碱和偶合伙伴被证明是用于各种芳基氯离子交叉偶联反应的高活性钯络合物。使用0.05-0.1 mol％的催化剂可以实现Suzuki偶联的定量收率。可以使用1 mol％的催化剂配合物在Sonogashira反应中以定量收率偶联芳基氯化物，而Buchwald-Hartwig反应通常需要0.5 mol％的催化剂。除标准底物外，二茂铁基胺还进行了Buchwald-Hartwig胺化反应，得到了二茂铁基芳基胺，其产率接近定量。

  DOI：

  10.1021/om070094m