mer-{Mn(CO)3(t-BuNC)(2,2'-bipyridine)}(ClO4) | 95402-43-0

• 英文名称: mer-{Mn(CO)3(t-BuNC)(2,2'-bipyridine)}(ClO4)
• 英文别名: fac-[Mn(CO)3(2,2'-bipyridyl)(tert-butyl isocyanide)]ClO4；fac-{Mn(CO)3(CN(t-Bu))(bipy)}ClO4；fac-[Mn(CN^tBu)(CO)₃(2,2′-bipyridine)](perchlorate)；fac-[Mn(CN^tBu)(CO)₃(bipy)]ClO₄
• CAS: 95402-43-0；95463-89-1
• 化学式: C₁₈H₁₇MnN₃O₃*ClO₄
• 分子量: 477.74
• InChiKey: YSXROBIIDSJHND-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-{Mn(CO)3(t-BuNC)(2,2'-bipyridine)}(ClO4) 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-{Mn(CO)2(t-BuNC)(THF)(2,2'-bipyridine)}(ClO4)
  参考文献：
  名称：

  Garcia Alonso, F.J.; Riera, V.; Villafane, F., Journal of Organometallic Chemistry, 1984, vol. 276, p. 39 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Mn(CO)2(t-BuNC)(THF)(2,2'-bipyridine)}(ClO4) 在 CO 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 mer-{Mn(CO)3(t-BuNC)(2,2'-bipyridine)}(ClO4)
  参考文献：
  名称：

  Garcia Alonso, F.J.; Riera, V.; Villafane, F., Journal of Organometallic Chemistry, 1984, vol. 276, p. 39 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Reactivity of Mixed-Ligand Manganese(I) Carbonyl–Isocyanide Complexes toward Primary Amines
  作者：Javier Ruiz、Lucía Garcı́a、Carmen Mejuto、Bernabé F. Perandones、Marilín Vivanco

  DOI：10.1021/om3006454

  日期：2012.9.10

  reactivity of the mixed-ligand carbonyl–isocyanide complexes fac-[Mn(CNR)(CO)3(bipy)]+ (1a, R = Ph; 1b, R = xylyl; 1c, R = Me; 1d, R = CH2Ph; 1e, R = tBu) with the primary amines NH2Me and NH2CH2CH2CH2Br has been studied. Nucleophilic addition of the amine to a carbonyl ligand or to the isocyanide ligand may take place, depending on the nature of the amine, the substituent in the isocyanide ligand, and

  混合配体羰基-异氰化物配合物fac- [Mn（CNR）（CO）3（bipy）] +（1a，R = Ph; 1b，R =二甲苯基; 1c，R = Me; 1d，R = CH 2 Ph; 1e，R = t Bu）和伯胺NH 2 Me和NH 2 CH 2 CH 2 CH 2溴已被研究。胺可以亲核加成到羰基配体或异氰酸酯配体上，这取决于胺的性质，异氰酸酯配体中的取代基和反应条件。甚至可能会发生羰基配体的替换。因此，获得了锰（I）的各种氨基甲酰基（2a - e），二氨基卡宾（3a - d，5a - d），N，O-杂环卡宾（6b）和胺（4b，c）络合物。通过光谱和/或X射线衍射方法表征。
• Isocyanide migration from an axial to an equatorial position in the synthesis of octahedral cationic carbonyl complexes of manganese(I) containing nitrogen donor chelate ligands
  作者：F.J.García Alonso、V. Riera、M. Vivanco

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85513-x

  日期：1990.11

  Several manganese carbonyl complexes of the type [Mn(CO)m(CNtBu)n(L)p(LL)]ClO4 (m + n + p = 4; m = 1−3; n = 1−3; p = 0, 1; L = P(OMe)3, CNPh; LL = 2,2′-bipiridine (bipy), 1,10-phenantroline (phen), bis(t-butyl)-1,4-diazabuta-2,3-diene (tBu-DAB), N,N,N′,N′-tetramethylethylendiamine (tmed)) have been prepared starting either from fac-[Mn(CO)3(CNtBu)(LL)]ClO4 or fac-[Mn(CO)3P-(OMe)3}(LL)]ClO4 and

  [Mn（CO）m（CN t Bu）n（L）p（LL）] ClO 4类型的几种羰基锰配合物（m + n + p = 4; m = 1-3; n = 1-3 3；p＝ 0，1； L ＝ P（OMe）3，CNPh ； L ＝ L ＝2，2′-联吡啶（bipy），1，10-菲咯啉（phen），双（叔丁基）-1，从fac- [Mn（CO）3（CN t Bu）开始制备4-重氮杂2,3-二烯（t Bu-DAB），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmed）） （LL）] ClO 4或fac- [Mn（CO）3 P-（OMe）3 }（LL）] ClO 4，并使用ONMe 3作为脱羰剂。根据可能的中间体的性质讨论了取代反应产物的立体化学。
• Radical intermediates in the reductive isomerisation of octahedral manganese carbonyl bipyridyl complexes; electrochemistry, electron spin resonance spectroscopy and molecular-orbital calculations
  作者：Nathan C. Brown、Gabino A. Carriedo、Neil G. Connelly、Francisco J. Garc�a Alonso、Ian C. Quarmby、Anne L. Rieger、Philip H. Rieger、Victor Riera、Marilin Vivanco

  DOI：10.1039/dt9940003745

  日期：——

  tetrahydrofuran (thf). The complexes mer-[Mn(CO)L3(bipy)]+[L = P(OEt)3 or CNBut] were oxidised by [N2C6H4F-p][PF6] to give dications with ESR spectra characteristic of low-spin d5 transition-metal complexes. The ESR spectroscopic studies of the sodium amalgam reduction of mer- and fac-[Mn(CO)(CNBut)3(bipy)]+, cis,trans-and cis,cis-[Mn(CO)2(CNBut)2(bipy)]+, mer-[Mn(CO)P-(OMe)3}(bipy)]+, or cis,trans-[Mn (CO)2P(OMe)3}2(bipy)]+

  络合物FEC - [锰（CO）3 L（联吡啶）] + [L = CNBu吨或P（OME）3，联吡啶= 2,2'-联吡啶]，顺式，反式-和顺式，顺式- [Mn（上CO）2 L（L'）（bipy）] + [L = L'= CNBu t，P（OEt）3，P（OPh）3或PPh 3；L = CNBu吨，L'= P（OME）3 ]，FAC - [锰（CO）（CNBu吨）3（联吡啶）] +和聚体- [锰（CO）L- 3（联吡啶）]+ [L = CNBu吨或P（OR） 3，R = Me或Et]在CH接受单电子氧化以铂圆盘电极2氯2和/或四氢呋喃（THF）单电子还原。络合物聚体- [锰（CO）L- 3（联吡啶）] + [L = P（OET） 3或CNBu吨]通过[N氧化2 ç 6 ħ 4 F- p ] [PF 6 ]，得到双阳离子与低自旋d 5过渡金属配合物的ESR光谱特征。该钠汞齐还原的ESR光谱研究滨海-和FAC