methyl 2,6-dideoxy-4-O-(2-methoxyethoxymethyl)-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside | 81362-31-4

• 英文名称: methyl 2,6-dideoxy-4-O-(2-methoxyethoxymethyl)-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside
• CAS: 81362-31-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆
• 分子量: 264.319
• InChiKey: ZTLHFJSMVDFJHU-QCNOEVLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-4-O-(2-methoxyethoxymethyl)-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到L-cymarose
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Hanna, Roderick; Saeed, May S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2583 - 2588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-benzylidene-6-deoxy-4-O-(2-methoxyethoxymethyl)-α-L-mannopyranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2,6-dideoxy-4-O-(2-methoxyethoxymethyl)-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The reaction of derivatives of methyl 2,3-O-benzylidene-α-l-rhamnopyranoside with butyl-lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81059-9