η5-carbomethoxycyclopentadienyl(η4-1,4-bis(pentafluorophenyl)-2,3-diphenylcyclobutadiene)cobalt | 1015472-97-5

• 英文名称: η5-carbomethoxycyclopentadienyl(η4-1,4-bis(pentafluorophenyl)-2,3-diphenylcyclobutadiene)cobalt
• CAS: 1015472-97-5
• 化学式: C₃₅H₁₇CoF₁₀O₂
• 分子量: 718.496
• InChiKey: CGTPZKCZHSMXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η5-carbomethoxycyclopentadienyl(η4-cyclooctadiene)cobalt 、 1-pentafluorophenyl-2-phenylacetylene 在 dicyclopentadiene 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以50%的产率得到η5-carbomethoxycyclopentadienyl(η4-1,3-bis(pentafluorophenyl)-2,4-diphenylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  RCpCo（COD）[R = MeOC（O）]与炔烃和烯烃的反应中环磷腈衍生的1,3-环己二烯的合成和选择性。

  摘要：

  已经制备了单和双氟磷腈衍生的[η（5）-环戊二烯基] [η（4）-1,3-环己二烯]钴配合物的第一实例以及三明治化合物[η（5）-羰基甲氧基环戊二烯基] [η（4） [η（5）-MeOC（O）C 5H 4] Co [COD]，PhCCP 3N 3F 5和在存在或不存在额外的环烯烃或茚的情况下形成苯乙炔。这些单和双氟磷腈衍生的钴环己二烯配合物的形成为CpCo催化反应中环己二烯形成的金属环戊二烯途径提供了实验证据。在双氟磷腈衍生的环己二烯的形成中也观察到选择性，这是由于以下事实：两个P 3N 3F 5单元不能容纳在碳环或金属环的相邻碳原子上。有趣的是，在相同反应条件下，在存在和不存在外部环烯烃的条件下，（β-苯基乙炔基）五氟苯与[η（5）-MeOC（O）C 5H 4] Co [COD]的反应仅产生顺式和反式异构体。茂金属[η（5）-MeOC（O）C 5H 4] Co [eta（4）-C 4Ph

  DOI：

  10.1021/ic7024507