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[OsH(η5-C5H5)(C6H4C(O)H)(P-i-Pr3)]BF4
[OsH(η5-C5H5)(C6H4C(O)H)(P-i-Pr3)]BF4 | 1011533-56-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[OsH(η5-C5H5)(C6H4C(O)H)(P-i-Pr3)]BF4
英文别名
——
CAS
1011533-56-4
化学式
BF
4
*C
21
H
32
OOsP
mdl
——
分子量
608.463
InChiKey
DRZNHULWPJGBMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
OsH2(η5-C5H5)(κ1-OCMe2)(PiPr3)BF4
、
苯甲醛
以
二氯甲烷
为溶剂, 以74%的产率得到[OsH(η5-C5H5)(C6H4C(O)H)(P-i-Pr3)]BF4
参考文献:
名称:
二氢−(IV)配合物与醛的反应:羰基上取代基的影响
摘要:
的二氢化-丙酮络合物的反应[OSH 2(η 5 -C 5 H ^ 5)(κ 1 -OCMe 2)(P我镨3)] BF 4(1)朝向肉桂醛,异戊醛和苯甲醛进行了研究。除了醛的还原以外,还观察到三种不同的反应模式,这取决于羰基上取代基的烯基,烷基和芳基性质。其结果是,该配合物[OS(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)(η 2 -PhCH═CH 2)(P我镨3)] BF 4(2),[O的(η 5 -C 5 H ^ 5)(CO)2(P我镨3)] BF 4(3),和[ OSH(η 5 -C 5 H ^ 5){ C 6 H 4 C(O)H}(P i Pr 3)] BF 4(6)已被分离和表征,包括X射线结构2。
DOI:
10.1021/om701075d
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