tetracarbonyl[8-(methyl-κC1')quinoline-κN]manganese(I) | 162231-75-6

• 英文名称: tetracarbonyl[8-(methyl-κC1')quinoline-κN]manganese(I)
• 英文别名: Mn(8-CH2C9H6N-C,N)(CO)4
• CAS: 162231-75-6
• 化学式: C₁₄H₈MnNO₄
• 分子量: 309.16
• InChiKey: GRTVYQIPCHTCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 tetracarbonyl[8-(methyl-κC1')quinoline-κN]manganese(I) 在 zinc dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰 (I) 催化 C(sp3)–H 键与醛的亲核加成

  摘要：

  锰( I )配合物催化的C-H键活化已取得了重大进展，但仅限于C(sp 2 )-H键。在这项工作中，开发了一种高效的锰 ( I ) 催化的 C(sp 3 )–H 键与芳香醛的直接亲核加成反应。这是锰 ( I ) 催化的 C(sp 3 )–H 键转变的第一个例子。分离出锰环配合物，并证明其是催化循环中的关键活性中间体。

  DOI：

  10.1039/d4cc01338g
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基喹啉 、 [Mn(CO)₄Br]₂ 在 Dimethylzinc 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以54 %的产率得到tetracarbonyl[8-(methyl-κC1')quinoline-κN]manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  锰 (I) 催化 C(sp3)–H 键与醛的亲核加成

  摘要：

  锰( I )配合物催化的C-H键活化已取得了重大进展，但仅限于C(sp 2 )-H键。在这项工作中，开发了一种高效的锰 ( I ) 催化的 C(sp 3 )–H 键与芳香醛的直接亲核加成反应。这是锰 ( I ) 催化的 C(sp 3 )–H 键转变的第一个例子。分离出锰环配合物，并证明其是催化循环中的关键活性中间体。

  DOI：

  10.1039/d4cc01338g

文献信息

• The Reaction of Diazocyclopentadienyl Compounds with Cyclomanganated Arenes as a Route to Ligand‐Appended Cymantrenes
  作者：Jean‐Pierre Djukic、Christophe Michon、Dirk Heiser、Nathalie Kyritsakas‐Gruber、André de Cian、Karl Heinz Dötz、Michel Pfeffer

  DOI：10.1002/ejic.200300855

  日期：2004.5

  The thermolysis of various cyclomanganated arenes in the presence of 5-diazocyclopentadiene, 7-diazoindene or 9-diazofluorene afforded the corresponding arenes tethered with cymantrenyl, benzocymantrenyl or dibenzocymantrenyl groups in fair to good yields. This reaction implies a multi-facetted mechanism that consists of three steps: the insertion of an alkylidene moiety into a C−Mn bond, a CAr−C bond

  在 5-重氮环戊二烯、7-重氮茚或 9-重氮芴的存在下，各种环锰化芳烃的热解得到相应的芳烃，其与 cymantrenyl、benzocymantrenyl 或 dibenzocymantrenyl 基团相连，产率相当到良好。该反应暗示了一个多方面的机制，包括三个步骤：亚烷基部分插入 C-Mn 键、形成 CAr-C 键和几个触感环滑移。已证明偶联反应对于衍生自乙酰芳烃和含氮杂环的 Mn(CO)4 螯合物特别有效。在 2-苯基-2-恶唑啉配合物的一种情况下，与 9-重氮芴偶联产生新的 η1-二苯并芘烯配合物，其中 Mn(CO)4 部分被螯合并且是六元金属环的一部分。这项研究的结果主要得到了 X 射线衍射分析获得的九种新配合物的分子结构的支持。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Pfeffer, Michel; Urriolabeitia, Esteban P.; Fischer, Jean, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 643 - 650
  作者：Pfeffer, Michel、Urriolabeitia, Esteban P.、Fischer, Jean

  DOI：——

  日期：——