(MeC4H2SC4H2S)B(N-methyliminodiacetate) | 1158984-93-0

• 英文名称: (MeC4H2SC4H2S)B(N-methyliminodiacetate)
• CAS: 1158984-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₄BNO₄S₂
• 分子量: 335.212
• InChiKey: UTGSOEQTEQAHMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MeC4H2SC4H2S)B(N-methyliminodiacetate) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到5-(4-methyl-2-thieny)thiophene-2-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Knapp, David M.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6961 - 6963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromothiophene-2-boronic acid MIDA ester 、 4-甲基-2-噻吩硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(MeC4H2SC4H2S)B(N-methyliminodiacetate)
  参考文献：
  名称：

  Knapp, David M.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6961 - 6963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SLOW RELEASE OF ORGANOBORONIC ACIDS IN CROSS-COUPLING REACTIONS<br/>[FR] LIBÉRATION LENTE DES ACIDES ORGANOBORONIQUES DANS DES RÉACTIONS DE COUPLAGE CROISÉES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2010036921A3

  公开（公告）日：2010-07-01