| 217444-28-5

• CAS: 217444-28-5
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₄H₁₆ClN₂O₉Pd
• 分子量: 572.308
• InChiKey: LMJVVLNFBPDDBB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到[Pd(κ(2)-(MeO)3(NO2)2C6)(O,O-acac)]
  参考文献：
  名称：

  尝试使用O，C，O夹钳芳基配体C 6（NO 2）2 -2,6-（OMe）3 -3,4,5 †制备钯（II）配合物†

  摘要：

  通过[Hg（O 2 CR ）的热分解获得的络合物[HgR 2 ]（R = C 6（NO 2）2 -2,6-（OMe）3 -3,4,5-C 1（2）））2 ]（1），与Q 2 [Pd 2 Cl 4（μ-Cl）2 ]反应，得到[Hg（R）Cl]（3）和Q 2 [Pd（R）Cl（μ-Cl）] 2（Q =（PhCH 2）Ph 3 P（4a），Me 4 N（4b））），将（i）与Tl（acac）（1：2，acac =乙酰丙酮化物）反应，得到Q [Pd（R）Cl（O，O-acac）]（Q =（PhCH 2）Ph 3 P（图5a）中，Me 4 N（图5b））或（ii）与AgClO 4（1：2），得到[钯（κ 3 -R）CL]（κ 3 -R =κ 3 -C 6（NO 2）2 -2,6-（OMe）3 -3,4,5-C 1，O，O'（6）），也可以通过5a与HBF 4反应获得。配合物6与对甲苯胺（1：1，L）

  DOI：

  10.1021/om980633a
• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  尝试使用O，C，O夹钳芳基配体C 6（NO 2）2 -2,6-（OMe）3 -3,4,5 †制备钯（II）配合物†

  摘要：

  通过[Hg（O 2 CR ）的热分解获得的络合物[HgR 2 ]（R = C 6（NO 2）2 -2,6-（OMe）3 -3,4,5-C 1（2）））2 ]（1），与Q 2 [Pd 2 Cl 4（μ-Cl）2 ]反应，得到[Hg（R）Cl]（3）和Q 2 [Pd（R）Cl（μ-Cl）] 2（Q =（PhCH 2）Ph 3 P（4a），Me 4 N（4b））），将（i）与Tl（acac）（1：2，acac =乙酰丙酮化物）反应，得到Q [Pd（R）Cl（O，O-acac）]（Q =（PhCH 2）Ph 3 P（图5a）中，Me 4 N（图5b））或（ii）与AgClO 4（1：2），得到[钯（κ 3 -R）CL]（κ 3 -R =κ 3 -C 6（NO 2）2 -2,6-（OMe）3 -3,4,5-C 1，O，O'（6）），也可以通过5a与HBF 4反应获得。配合物6与对甲苯胺（1：1，L）

  DOI：

  10.1021/om980633a