N-(ferrocenylmethyl)benzene-1,4-diamine | 1333374-95-0

• 英文名称: N-(ferrocenylmethyl)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: N1-(ferrocenylmethyl)-1,4-phenylendiamine
• CAS: 1333374-95-0
• 化学式: C₁₇H₁₈FeN₂
• 分子量: 306.19
• InChiKey: QBYHPQSZEOAGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ferrocenylmethyl)benzene-1,4-diamine 、 2-formyl-sumanene 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-N¹-(ferocenylmethyl)-N⁴-(sumenenylmethyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  现场选择性阳离子-π相互作用作为使用苏木烯官能化的二茂铁选择性识别铯阳离子的一种方式

  摘要：

  报道了首个用于高效和选择性铯阳离子（Cs +）识别的苏南-二茂铁探针。苏木烯部分作为传感单元的工作机理是基于中性状态下的位点选择性阳离子-π相互作用。与Cs +的相互作用的特征在于高缔合常数值和低检测限。

  DOI：

  10.1039/c9dt03162f
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 对苯二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到N-(ferrocenylmethyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  现场选择性阳离子-π相互作用作为使用苏木烯官能化的二茂铁选择性识别铯阳离子的一种方式

  摘要：

  报道了首个用于高效和选择性铯阳离子（Cs +）识别的苏南-二茂铁探针。苏木烯部分作为传感单元的工作机理是基于中性状态下的位点选择性阳离子-π相互作用。与Cs +的相互作用的特征在于高缔合常数值和低检测限。

  DOI：

  10.1039/c9dt03162f

文献信息

• Synthesis, characterization and anti-Trypanosoma cruzi evaluation of ferrocenyl and cyrhetrenyl imines derived from 5-nitrofurane
  作者：Rodrigo Arancibia、A. Hugo Klahn、Gonzalo E. Buono-Core、Enrique Gutierrez-Puebla、Angeles Monge、Manuela E. Medina、Claudio Olea-Azar、Juan D. Maya、Fernando Godoy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.038

  日期：2011.7

  shift of the iminic carbon. The trypanocidal activity (Tulahuen strain of Trypanosoma cruzi) of these compounds has been studied with respect to the substituent on the nitrogen atom of the 5-nitrofurfurylideneamino pharmacophore. Even though all the resulting derivatives were less active than Nifurtimox, the cyrhetrenyl complex (1b), compared with ferrocenyl (1a) or purely organic (4a and 4b) analogues

  设计，合成和表征了一系列新的5-硝基呋喃衍生的环苯乙烯基和二茂铁基亚胺配合物。的1 H和13 C NMR谱表明，这些化合物采用抗（ê）构象在溶液中，并确认为1b中通过X射线晶体晶体学。环己烯基（1b）和二茂铁基（1a）直接与氮结合的电子效应已经与亚胺基碳的化学位移相关。锥虫活性（Trypanosoma cruzi的Tulahuen株关于5-硝基糠基亚烷基氨基药效基团的氮原子上的取代物，已经研究了这些化合物）。尽管所有生成的衍生物的活性都低于尼古丁酮，但与二茂铁基（1a）或纯有机物（4a和4b）类似物相比，环戊二烯基络合物（1b）的活性更高，可作为抗chachagasic剂。该结果可能归因于分子的亲脂性增强或环苯乙烯基和5-硝基呋喃基团之间可能的协同作用。