[Rh(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(μ-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)]2 | 570401-44-4

• 英文名称: [Rh(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(μ-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)]2
• 英文别名: [Rh(COD)(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)]2；[Rh(COD)(μ-3,5-(CF3)2Pz)]2
• CAS: 570401-44-4
• 化学式: C₂₆H₂₆F₁₂N₄Rh₂
• 分子量: 828.311
• InChiKey: YSXZTAFXOGQZFT-MIXQCLKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(μ-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)]2 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到[Rh(PMe3)3(3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)]
  参考文献：
  名称：

  Rhodium pyrazolate complexes as potential CVD precursors

  摘要：

  3,5-(CF3)2PzLi与[Rh(μ-Cl)(η2-C2H4)2]2或[Rh(μ-Cl)(PMe3)2]2在Et2O中反应，得到双核配合物[Rh(η2-C2H4)2(μ-3、5-(CF3)2-Pz)]2（1）和[Rh2(μ-Cl)(μ-3,5-(CF3)2-Pz) (PMe3)4] （2）（3,5-(CF3)2Pz = 双三氟甲基吡唑烷）。PMe3 与 [Rh(COD)(μ-3,5-(CF3)2-Pz)]2 在甲苯中反应，得到 [Rh(3,5-(CF3)2-Pz)(PMe3)3]（3）。1 和 3 在甲苯（1:4）中反应，得到中等产率的双核络合物 [Rh(PMe3)2(μ-3,5-(CF3)2-Pz)]2 (4)。3,5-(CF3)2PzLi 与[Rh(PMe3)4]Cl 在 Et2O 中反应生成了离子配合物 [Rh(PMe3)4][3,5-(CF3)2-Pz]（5）。研究人员将其中的两种复合物 1 和 3 用作 CVD 前驱体。在热壁反应器中，以 Ar 为载气（5 cc min-1），分别在 170 和 130 °C、0.3 mmHg 的温度下，由 1 和 3 生长出铑（fcc-Rh）的多晶薄膜和磷化铑（Rh2P）的非晶薄膜。在热壁反应器中，以 H2 为载气（7 cc min-1），分别在 170 和 130 ℃、0.3 mmHg 下从 1 和 3 生长出无定形铑和磷化铑 (Rh2P) 薄膜。

  DOI：

  10.1039/c2dt12450e
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 3,5-双(三氟甲基)吡唑 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到[Rh(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(μ-3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazolate)]2
  参考文献：
  名称：

  Rh（I），Ir（I），Pd（II）和Pt（II）的3,5-双（三氟甲基）吡唑衍生物的合成和结构

  摘要：

  的3,5-（CF反应3）2个PzLi用的[Rh（COD）CL] 2，的IrCl（CO）3，[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2和氯铂酸2（COD）的乙醚溶液在0°C时会形成[Rh（COD）（μ-3,5-（CF 3）2 Pz）] 2（1），[Ir（CO）2（μ-3,5-（CF 3）2 PZ）] 2（2），[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（μ-3,5-（CF 3）2 PZ）]2（3），和Pt（COD）（η 1 -3,5-（CF 3）2 PZ）2（4），分别为（3,5-（CF 3）2的Pz = 3,5-（CF 3）2吡唑酸酯； COD = 1,5-环辛二烯）。化合物1 - 3是二聚具有桥接3,5-（CF 3）2个的Pz配体而4是单体和具有两个η 1 -3,5-（CF 3）2个的Pz基团。所有化合物均已通过分光光度法表征，其X射线晶体结构也已确定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02030-2