bis(tetracarbonylmanganese(I))[(2,3-diphenyl-κC1',κC1'')(benzo[g]quinoxaline-κN,κN')] | 870190-61-7

• 英文名称: bis(tetracarbonylmanganese(I))[(2,3-diphenyl-κC1',κC1'')(benzo[g]quinoxaline-κN,κN')]
• CAS: 870190-61-7
• 化学式: C₃₂H₁₄Mn₂N₂O₈
• 分子量: 664.348
• InChiKey: NUCLQABQUARQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetracarbonylmanganese(I))[(2,3-diphenyl-κC1',κC1'')(benzo[g]quinoxaline-κN,κN')] 、 二苯基重氮甲烷 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以3.5%的产率得到bis(tricarbonylmanganese(I))(2,3-di-(η2-2'-(η1-diphenylmethylene-κC)phenyl)benzo[g]quinoxaline-κN,κN')
  参考文献：
  名称：

  New manganese-scaffolded organic triple-deckers based on quinoxaline, pyrazine and pyrimidine cores

  摘要：

  Ph2CN2 和 (t-Bu)(Ph)CN2 与双环锰化 2,5-二苯基吡嗪和 4,6-二苯基嘧啶的热解偶联，产生了大量分别具有 Ci 和 C2 对称性的新型三层化合物，在这两个系列中，都含有两个 η3 键合的 Mn(CO)3 片段，它们作为支撑螺旋状非共轭三芳基骨架的支架而介入。两种吡嗪衍生物的分子结构显示出典型的芳香环非平行堆积和中心吡嗪片段的包裹，平面中心距约为 3.5 Å。所有三层甲板型化合物都具有电活性。嘧啶三层衍生物可逆地通过电化学还原成相应的阴离子。

  DOI：

  10.1039/b513322j
• 作为产物：
  描述：

  benzylpentacarbonylmanganese 、 2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到bis(tetracarbonylmanganese(I))[(2,3-diphenyl-κC1',κC1'')(benzo[g]quinoxaline-κN,κN')]
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented ligand anti-bis-benzylation upon thermolytic treatment of 2,3-diphenylbenzo[g]quinoxaline with (η1-benzyl) pentacarbonylmanganese

  摘要：

  The treatment of 2.3-diphenylbenzo[g]quinoxaline with PhCH2Mn(CO)(5) in boiling n-heptane affords substantial amounts of a biscyclomanganated 5,10-anti-bis-benzylation product, which structure was assessed by X-ray diffraction analysis. In toluene and under similar experimental conditions, the formation of the latter is inhibited and the major product is the corresponding bis-cyclo-manganated 2,3-diphenylbenzo[g]quinoxaline. The bis-benzylation reaction seemingly results from a trapping of benzyl radicals formed upon homolytic cleavage of the C-Mn bond in PhCH2Mn(CO)(5) by the metallated 2,3-diphenylbenzo[g]quinoxaline. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.077