| 1482430-28-3

• CAS: 1482430-28-3
• 化学式: C₁₉H₁₇FeN
• 分子量: 315.198
• InChiKey: XWUSVOBNUCSPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [RuCl2(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoline-2-ylidene)(3-phenylindenylide-1-ene)(pyridine)] 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化引发的开环易位聚合

  摘要：

  通过[RuCl 2（NHC）（Ind）（py）]（NHC = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基咪唑啉）的反应，合成了八种新的N -Hoveyda型配合物，产率为67-92％-2-亚甲基（SIMes）或1,3-二（2,6-二异丙基苯基咪唑啉）-2-亚烷基（SIPr），Ind = 3-苯基茚基-1-烯，py =吡啶带有乙烯基和胺或亚胺取代基的预取代的二茂铁化合物。确定了各配合物的氧化还原电势。在所有络合物中，以铁为中心的氧化反应都在接近E的电位发生= + 0.5V。确定了还原的和相应的氧化的Hoveyda型配合物的晶体结构，表明二茂铁单元的氧化对钌环境影响很小。八个新配合物中的两个被发现是可转换的催化剂，因为还原形式在顺式环辛烯（COE）的开环复分解聚合中是无活性的，而氧化的配合物则产生了聚COE。其他配合物不是可转换的催化剂，并且在还原态和氧化态下都是无活性的或有活性的。

  DOI：

  10.1002/chem.201300868
• 作为产物：
  描述：

  aminoferrocene 、 2-乙烯基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化引发的开环易位聚合

  摘要：

  通过[RuCl 2（NHC）（Ind）（py）]（NHC = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基咪唑啉）的反应，合成了八种新的N -Hoveyda型配合物，产率为67-92％-2-亚甲基（SIMes）或1,3-二（2,6-二异丙基苯基咪唑啉）-2-亚烷基（SIPr），Ind = 3-苯基茚基-1-烯，py =吡啶带有乙烯基和胺或亚胺取代基的预取代的二茂铁化合物。确定了各配合物的氧化还原电势。在所有络合物中，以铁为中心的氧化反应都在接近E的电位发生= + 0.5V。确定了还原的和相应的氧化的Hoveyda型配合物的晶体结构，表明二茂铁单元的氧化对钌环境影响很小。八个新配合物中的两个被发现是可转换的催化剂，因为还原形式在顺式环辛烯（COE）的开环复分解聚合中是无活性的，而氧化的配合物则产生了聚COE。其他配合物不是可转换的催化剂，并且在还原态和氧化态下都是无活性的或有活性的。

  DOI：

  10.1002/chem.201300868