[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(NH3)(OTs)] | 201468-71-5

• 英文名称: [Mo2(cp)2(μ-SMe)3(NH3)(OTs)]
• CAS: 201468-71-5
• 化学式: C₂₀H₂₉Mo₂NO₃S₄
• 分子量: 651.599
• InChiKey: FBCUGWOYMBHHDM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-NH)](1+) 、 对甲苯磺酸 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo2(cp)2(μ-SMe)3(NH3)(OTs)]
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Reduction of Nitrogenous Ligands at a Conserved Dinuclear Metal−Sulfur Site:  Cleavage of the NN Bond of Phenyldiazene and Reduction of an Imide to NH₃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic9813359

文献信息

• Electrochemical oxidation and protonation of a bridging amide ligand at a dinuclear metal–sulfur site †
  作者：François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1039/a703959j

  日期：——

  The electrochemical oxidation of the amide complex [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-NH2)] 1 (cp = η5-C5H5) has been investigated in tetrahydrofuran (thf) and MeCN electrolytes by cyclic voltammetry, controlled-potential electrolysis and coulometry. The two-electron oxidation of 1 leads to the release of a proton and to the formation of the imide derivative [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-NH)]+2. In MeCN, this reaction is reversible. The protonation of 1 has been shown to produce a complex in which a NH3 ligand is bound to a Mo centre; the protonated complex is stabilized by co-ordination of the anion of the acid, of the solvent or of a substrate to the neighbouring metal centre. The protonation performed in thf in the presence of chloride produces [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-Cl)] which is the precursor of the amide complex 1. The final protonation product formed in MeCN is [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(MeCN)2]+, which also is a precursor of 1. Therefore, these experiments allow the construction of a hydrazine disproportionation cycle.

  在四氢呋喃（thf）和甲腈（MeCN）电解质中，通过循环伏安法、控制电位电解法和库仑计法研究了酰胺复合物[Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-NH2)]1（cp =  Î-5-C5H5）的电化学氧化过程。1 的双电子氧化反应导致质子释放并形成亚胺衍生物 [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-NH)]+2。在 MeCN 中，该反应是可逆的。事实证明，1 的质子化反应会产生一种 NH3 配体与 Mo 中心结合的复合物；酸、溶剂或底物的阴离子与邻近的金属中心配位，从而稳定了质子化复合物。在有氯化物存在的情况下，在 thf 中进行的质子化反应产生了[Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-Cl)]，它是酰胺络合物 1 的前体。在 MeCN 中形成的最终质子化产物是 [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(MeCN)2]+，它也是 1 的前体。