[MoI2(CO)3(CH3C(CH2P(C6H5)2)3-P,P')] | 20523-65-3

• 英文名称: [MoI2(CO)3(CH3C(CH2P(C6H5)2)3-P,P')]
• 英文别名: [MoI2(CO)3(MeC(CH2PPh2)3-P,P')]；[MoI2(CO)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-P,P')]
• CAS: 20523-65-3
• 化学式: C₄₄H₃₉I₂MoO₃P₃
• 分子量: 1058.46
• InChiKey: XASQYUSSXWMEHV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [MoI2(CO)3(CH3C(CH2P(C6H5)2)3-P,P')] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[MoI2(CO)(μ-MoI2(CO)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane-P,P'))(η2-EtC2Et)2]
  参考文献：
  名称：

  三脚架三膦{的MeC（CH 2 PPH 2）3 }钼（II）和钨（II）的络合物。的反应[MI 2（CO）3 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '}]（M = Mo或W）与钼（II）和钨（II）络合物

  摘要：

  的等摩尔量[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）和三足三膦{的MeC（CH 2 PPH 2）3 }在CH反应2氯2在室温下5分钟，得到[ MI 2（CO）3 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '}]（1和2），其含有能够进一步协调的一个未络合的磷施主原子。配合物1和2在回流氯仿反应315小时（M = Mo）的或72小时（M = W）得到配合物[MI 2（CO）2 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '，P “}]（3和4）。的配合物[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）与两个当量反应1（L沫）和2（L w ^），得到三金属配合物[MI 2（CO）3（大号沫或L w ^）2 ]（5– 8）。一系列的类型的混合配体七坐标双金属络合物的[MI 2（CO）3 L（以L-沫或L w ^）] {M = Mo或W; L = PPH 3，ASPH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01367-5
• 作为产物：
  描述：

  MoI2(CO)3(MeCN)2 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[MoI2(CO)3(CH3C(CH2P(C6H5)2)3-P,P')]
  参考文献：
  名称：

  三脚架三膦{的MeC（CH 2 PPH 2）3 }钼（II）和钨（II）的络合物。的反应[MI 2（CO）3 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '}]（M = Mo或W）与钼（II）和钨（II）络合物

  摘要：

  的等摩尔量[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）和三足三膦{的MeC（CH 2 PPH 2）3 }在CH反应2氯2在室温下5分钟，得到[ MI 2（CO）3 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '}]（1和2），其含有能够进一步协调的一个未络合的磷施主原子。配合物1和2在回流氯仿反应315小时（M = Mo）的或72小时（M = W）得到配合物[MI 2（CO）2 {的MeC（CH 2 PPH 2）3  P，P '，P “}]（3和4）。的配合物[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）与两个当量反应1（L沫）和2（L w ^），得到三金属配合物[MI 2（CO）3（大号沫或L w ^）2 ]（5– 8）。一系列的类型的混合配体七坐标双金属络合物的[MI 2（CO）3 L（以L-沫或L w ^）] {M = Mo或W; L = PPH 3，ASPH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01367-5

文献信息

• Synthesis and reactions of the dichloro bis(3-hexyne) complex [WCl2(CO)(NCMe)(η2-EtC2Et)2]
  作者：Mutlaq Al-Jahdali、Paul K Baker

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00763-x

  日期：2001.5

  [WCl2(CO)3(NCMe)2] (prepared in situ by reacting [WI2(CO)3(NCMe)2] with two equivalents of NaCl in acetone) with an excess of EtC2Et in CH2Cl2 gives the bis(3-hexyne) complex [WCl2(CO)(NCMe)(η2-EtC2Et)2] (1). Equimolar quantities of 1 and L L=NPh3, PPh3, LMo or LW [MI2(CO)3MeC(CH2PPh2)3-P,P′}] (M=Mo, LMo; W, LW)} react in CH2Cl2 to give the acetonitrile replaced products, [WCl2(CO)L(η2-EtC2Et)2] (2→5)

  [WCl 2（CO）3（NCMe）2 ]（通过使[WI 2（CO）3（NCMe）2 ]与两当量的NaCl在丙酮中反应原位制备）与过量的EtC 2 Et在CH 2中的反应CL 2给出了双（3-己炔）配合物[WCL 2（CO）（NCMe）（η 2 -EtC 2 ET）2 ]（1）。的等摩尔量1和L L = NPH 3，PPH 3，L沫或L w ^ [MI 2（CO）3 的MeC（CH2 PPH 2）3 - P，P '}]（M =钼，L沫; W，L w ^）}在CH反应2氯2，得到乙腈代替产品，[WCL 2（CO）L（η 2 - EtC 2 Et）2 ]（2 → 5），收率良好。1与L 2的反应L = PPh 3，L Mo，L W，L 2 = Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（1,3,4,6），顺-Ph 2 PCHCHPPh 2 }在CH 2氯2在得到单（3-己炔）络合物，[WCL室温2（CO）L-
• 3-Hexyne complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) containing phosphite ligands: X-ray crystal structures of [MoI2(CO)(NCMe){P(OPh)3}(η2-EtC2Et)], [MoI2(CO)(dppe)(η2-EtC2Et)] and [MI2(CO){P(OiPr)3}2(η2-EtC2Et)] (M=Mo and W)
  作者：Mutlaq Al-Jahdali、Paul K Baker、Michael G.B Drew

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00926-8

  日期：2001.3

  quantities of [MoI2(CO)(NCMe)(η2-EtC2Et)2] and P(OR)3 (R=Ph, iPr) gave the 3-hexyne displaced products, [MoI2(CO)(NCMe)P(OR)3}(η2-EtC2Et)] (1) and (2), which was crystallographically characterised for R=Ph. By contrast, reaction of equimolar quantities of [WI2(CO)(NCMe)(η2-EtC2Et)2] and P(OR)3 (R=Me, iPr, Ph) afforded the acetonitrile displaced products, [WI2(CO)P(OR)3}(η2-EtC2Et)2] (3 to 5). The reactions

  的[内政部等摩尔量2（CO）（NCMe）（η 2 -EtC 2 ET）2 ]和P（OR）3（R = PH，我PR），得到3-己炔移位产品，[内政部2（CO） （NCMe）P（OR）3 }（η 2 -EtC 2的Et）]（1）和（2），其晶体学表征为R = pH值。相比之下，等摩尔量的反应[WI 2（CO）（NCMe）（η 2 -EtC 2 ET）2 ]和P（OR）3（R = Me中，我镨中，Ph），得到乙腈移位产品，[威斯康星州2（CO）P（OR）3 }（η 2 -EtC 2 ET）2 ]（3至5）。单（亚磷酸三苯酯）钼的反应复杂，[内政部2（CO）（NCMe）P（OPH）3 }（η 2 -EtC 2的Et）]（1）具有一系列中性单声道，双齿和阴离子二硫代氨基甲酸的配位体已被研究，得到了各种反应产物，其中包括[内政部2（CO）（DPPE）（η 2 -EtC 2的Et）]（12），其已
• The reactions of the monodentate organometallic phosphines [MI2(CO)3{MeC(CH2PPh2)3-P,P′}] (M=Mo, W) with π-allyl molybdenum(II) complexes and iron(O) and iron(II) carbonyl complexes
  作者：Paul K Baker、Mutlaq Al-Jahdali

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01164-6

  日期：2002.10

  Equimolar quantities of [MoX(CO)(2)(NCMe)(2)(eta(3)-C3H4R)] (X = CI, R = H or Me; X = Br, R = H) and [MI2(CO)(3)-MeC(CH2PPh2)(3)-P,P'}] (M = Mo or W) react in CH2Cl2 at room temperature to eventually give the tetrametallic complexes, [Mo([mu-X)(CO)(2)(L-Mo or L-W)(eta(3)-C3H4R)}(2)] L-Mo = [MoI2(CO)(3)MeC(CH2PPh2)(3)-P,P'}]; L-W=[WI2(CO)(3)MeC(CH2PPh2)(3)-P,P' }]} (1-6) in good yield. Reaction of [MoX(CO)(2)(NCMe)(2)(eta(3)-C3H4R)] (X = Cl, R = H or Me; X = Br, R = H) with 2 equiv. of L-Mo or L-W affords the trimetallic complexes [Mo(CO)(2)(L-Mo or L-W)(2)(eta(3)-C3H4R)] (7-12). Treatment of [Fe-2(CO)(9)] with 2 equiv. of L-Mo or L-W in CH2Cl2 at room temperature yields the bimetallic complexes, [Fe(CO)(4)(L-Mo or L-W)] (13 and 14). Equimolar amounts of [FeI(CO)(2)(Cp or Cp')] (CP = C5H5; CP' = C5H4Me) and L-Mo or L-W react in warm CH2Cl2 to give the cationic bimetallic complexes, [Fe(CO)(2)(L-Mo or L-W)(Cp or Cp')]l (15-18). The cationic nature of these complexes was established by reacting equimolar amounts of [Fe(CO)(2)(LCp)-Cp-w]I with Na[BPh4] in CH2Cl2 to give the anion-exchanged product, [Fe(CO)(2)(LCp)-Cp-W][BPh4] (19). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.