| 201468-81-7

• CAS: 201468-81-7
• 化学式: BF₄*C₁₈H₃₁Mo₂N₂S₃
• 分子量: 650.34
• InChiKey: PVQNQKNEKOMUNI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ NH2)] 、 异氰酸叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation and protonation of a bridging amide ligand at a dinuclear metal–sulfur site †

  摘要：

  在四氢呋喃（thf）和甲腈（MeCN）电解质中，通过循环伏安法、控制电位电解法和库仑计法研究了酰胺复合物[Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-NH2)]1（cp =  Î-5-C5H5）的电化学氧化过程。1 的双电子氧化反应导致质子释放并形成亚胺衍生物 [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-NH)]+2。在 MeCN 中，该反应是可逆的。事实证明，1 的质子化反应会产生一种 NH3 配体与 Mo 中心结合的复合物；酸、溶剂或底物的阴离子与邻近的金属中心配位，从而稳定了质子化复合物。在有氯化物存在的情况下，在 thf 中进行的质子化反应产生了[Mo2(cp)2(µ-SMe)3(µ-Cl)]，它是酰胺络合物 1 的前体。在 MeCN 中形成的最终质子化产物是 [Mo2(cp)2(µ-SMe)3(MeCN)2]+，它也是 1 的前体。

  DOI：

  10.1039/a703959j