(η5-cyclopentadienyl)(η6-toluene)iron(II) tetrafluoroborate | 32758-59-1

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)(η6-toluene)iron(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: (Cp)iron(II)(toluene)(BF4)
• CAS: 32758-59-1
• 化学式: BF₄*C₁₂H₁₃Fe
• 分子量: 299.887
• InChiKey: CWEAMUOXRDMHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(η6-toluene)iron(II) tetrafluoroborate 在 Na/Hg amalgam 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 {(Cp)iron(I)(η6-toluene)}
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, characterizations, and stereoelectronic stabilization of organometallic electron reservoirs: the 19-electron d7 redox catalysts .eta.5-C5R5Fe-.eta.6-C6R'6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a006
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 二茂铁 、 甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以72 %的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(η6-toluene)iron(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铁夹心配合物的可见光辐照生成用于 Diels-Alder 反应的环戊二烯

  摘要：

  环戊二烯很容易发生快速和选择性的 Diels-Alder反应，可用于生物分子和聚合物的缀合。在此，我们提出了一种通过铁络合物[(C 5 H 4 R)Fe(芳烃)] +的可见光照射光化学生成环戊二烯的新方法。该反应在室温、水中和存在潜在干扰氨基酸的情况下进行。游离的环戊二烯被亲双烯体捕获，得到相应的Diels-Alder加合物，产率为 72-95%。

  DOI：

  10.1002/hlca.202100246

文献信息

• On the problem of two-electron reduction of arenecyclopentadienyliron cations
  作者：A.N. Nesmeyanov、N.A. Vol'kenau、P.V. Petrovskii、L.S. Kotova、V.A. Petrakova、L.T. Denisovich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86652-8

  日期：1981.4

  cyclopentadienyl) has been studied polarographically under strictly aprotic conditions to prove the existence of the two-electron reduction product, the anion [C10H8FeC5H5]−. The reduction of the biphenyl- and benzene-cp-iron cations with sodium amalgam in proton donor media (pentane/water) is shown to yield, together with the electroneutral arene π-complexes AreneFeC5H5, the corresponding iron cyclohexadienyl-cp

  在严格的非质子条件下对萘-cp-铁阳离子（cp环戊二烯基）进行了极谱学研究，以证明存在两个电子还原产物阴离子[C 10 H 8 FeC 5 H 5 ] -。结果显示，在质子供体介质（戊烷/水）中，用钠汞齐还原联苯-和苯-cp-铁阳离子可与相应的环己二烯基-cp铁衍生物的电子中性芳烃π-络合物AreneFeC 5 H 5一起产生。，内-1-C 6 H 5 C 6 H 6 FeC 5 H 5和C 6 H 7 FeC 5 H 5。提出后者是在质子的作用下由两电子还原产物[AreneFeC 5 H 5 ] -形成的。在非质子介质中用钠汞齐还原[AreneFeC 5 H 5 ] +时，无法检测到[AreneFeC 5 H 5 ] -阴离子，因为这些阴离子与过量的[AreneFeC 5 H 5 ] +反应生成两个分子的AreneFeC 5 H 5。
• Esr and electronic absorption spectra of the products of deprotonation of iron arene-cyclopentadienyl complexes
  作者：S.P. Solodovnikov、N.A. Vol'Kenau、L.S. Kotova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89226-8

  日期：1982.5

  Paramagnetic d7 complexes have been obtained by reducing deprotonated arenecyclopentadienyliron borofluorides (arene  diphenylmethane, fluorene, hexamethylbenzene) with sodium. The interaction of deprotonated d7 complexes with ethanol leads to neutral d7 complexes which are formed by direct reduction of the initial cations with sodium. Hexamethylbenzenecyclopentadienyliron was shown to undergo deprotonation

  通过用钠还原去质子化的芳环戊二烯基硼氢化铁（亚芳基二苯基甲烷，芴，六甲基苯），可以得到顺磁性d 7配合物。去质子化的d 7络合物与乙醇的相互作用导致中性的d 7络合物，其是通过用钠直接还原初始阳离子而形成的。已证明六甲基苯环戊二烯基铁在钠的作用下发生去质子化。
• Efraty, Avi; Jubran, Nusrallah; Goldman, Alexander, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 868 - 873
  作者：Efraty, Avi、Jubran, Nusrallah、Goldman, Alexander

  DOI：——

  日期：——
• Novel features in the chemistry of azaferrocene: Comparison between the π-pyrrolyl and π-cyclopentadienyl ligands
  作者：Avi Efraty、Nusrallah Jubran

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91001-6

  日期：1980.1
• Hamon, Jean-René; Astruc, Didier, Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1036 - 1046
  作者：Hamon, Jean-René、Astruc, Didier

  DOI：——

  日期：——