di(adamantan-1-yl)(boraneyl)phosphane | 512185-48-7

• 英文名称: di(adamantan-1-yl)(boraneyl)phosphane
• 英文别名: [di-1-adamantylphosphine]trihydroboron；di-1-adamantylphosphine borane
• CAS: 512185-48-7
• 化学式: C₂₀H₃₄BP
• 分子量: 316.275
• InChiKey: QUPZJWMUEKQBOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(adamantan-1-yl)(boraneyl)phosphane 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 bis[di(1-adamantyl)phosphino]-o-xylene
  参考文献：
  名称：

  Catalyst system

  摘要：

  本发明提供了一种催化剂体系，能够催化烯烃不饱和化合物的羰基化反应，该体系可通过组合以下成分获得：a) 第VIB族或第VIIIB族的金属或其化合物，b) 双齿膦、砷或锑配体，以及c) 酸。其中，与金属或金属化合物相比，配体的存在量至少是2:1的摩尔过量，而酸的存在量至少是与配体相比的2:1的摩尔过量。还提供了一种烯烃不饱和化合物羰基化的方法、反应介质以及该体系的用途。

  公开号：

  US09802185B2
• 作为产物：
  描述：

  双(1-金刚烷基)膦酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 di(adamantan-1-yl)(boraneyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  庞大的三阻碍象限双膦配体：合成及在铑催化的功能化烯烃的不对称加氢中的应用

  摘要：

  庞大的三阻碍象限双膦配体，二-1-金刚烷基膦基（叔丁基甲基膦基）甲烷，称为BulkyP *，是通过收敛的短路径和无色谱方法合成的。配体是结晶固体，可以很容易地在空气中处理。它的铑（I）配合物在官能化烯烃的不对称氢化中表现出很高的对映选择性和催化活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02702

文献信息

• Expanded scope for the iridium-catalyzed asymmetric isomerization of primary allylic alcohols using readily accessible second-generation catalysts
  作者：Luca Mantilli、Clément Mazet

  DOI：10.1039/b920342g

  日期：——

  A second generation of chiral (P,N)-iridium catalysts--readily accessible from inexpensive L-serine--displays expanded scope for the asymmetric isomerization of primary allylic alcohols.

  第二代手性（P，N）-铱催化剂-易于从廉价的L-丝氨酸中获得-显示了伯烯丙基醇不对称异构化的扩展范围。
• Effect of the Phosphine Steric and Electronic Profile on the Rh-Promoted Dehydrocoupling of Phosphine–Boranes
  作者：Thomas N. Hooper、Miguel A. Huertos、Titel Jurca、Sebastian D. Pike、Andrew S. Weller、Ian Manners

  DOI：10.1021/ic500032f

  日期：2014.4.7

  from the formation of the parallel product resulting from P–B bond cleavage. H3B·PCyH2 undergoes a similar dehydrocoupling process, and gives a mixture of stereoisomers of the resulting metal-bound diboraphosphine that arise from activation of the prochiral P–H bonds, with one stereoisomer favored. This diastereomeric mixture may also be biased by use of a chiral phosphine ligand. The selectivity and efficiencies

  二级和一级膦-硼烷 H 3 B·PR 2 H [R = 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ; p -(CF 3 )C 6 H 4；p -(OMe)C 6 H 4；金刚烷基、Ad]和H 3 B·PCyH 2形成金属结合的线性二硼膦H 3 B·PR 2 BH 2 ·PR 2 H和H 3 B·PRHBH 2 ·PRH 2，分别报道。[Rh(L)(η 6 -FC 6 H 5 )][BAr F 4 ] [L = Ph 2 P(CH 2 ) 3 PPh 2 , Ar F = 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 的反应H 3 ] 与 2 当量的 H 3 B·PR 2 H 得到 [Rh(L)(H)(σ,η-PR 2 BH 3 )(η 1 -H 3 B·PR 2 H)][BAr F 4]。这些配合物经过脱氢偶联得到二硼膦配合物[Rh(L)(H)(σ,η 2 -PR 2 ·BH 2 PR 2 ·BH
• OPTICALLY ACTIVE 2,3-BISPHOSPHINOPYRAZINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, TRANSITION METAL COMPLEX, AND METHOD FOR PRODUCING ORGANIC BORON COMPOUND
  申请人：Nippon Chemical Industrial Co., Ltd.

  公开号：US20200377536A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  An optically active 2,3-bisphosphinopyrazine derivative represented by the following general formula (1): wherein R 1 represents a group selected from a branched alkyl group having 3 or more carbon atoms, an adamantyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, and an optionally substituted aryl group; R 2 represents a group selected from a branched alkyl group having 3 or more carbon atoms, an adamantyl group, and an optionally substituted cycloalkyl group, provided that when R 1 is a tert-butyl group, R 1 and R 2 are not the same; R 3 represents a monovalent substituent; n represents an integer of 0 to 4; and * represents an asymmetric center on a phosphorus atom.

  以下是一种光学活性的2,3-双膦吡嗪衍生物，由下列通式（1）所表示： 其中，R1代表从具有3个或更多碳原子的分支烷基，金刚烷基，可选取代的环烷基和可选取代的芳基中选择的基团；R2代表从具有3个或更多碳原子的分支烷基，金刚烷基和可选取代的环烷基中选择的基团，但当R1为叔丁基时，R1和R2不相同；R3代表一价取代基；n代表0到4之间的整数；*代表磷原子上的不对称中心。
• Modular synthesis of unsymmetric 1,3-diphosphinopropanes through sequential substitution reactions
  作者：Benjamin R. Headford、Warren B. Kuhnel、Fengrui Qu、Kevin H. Shaughnessy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122816

  日期：2023.10

  lphosphino)propyl)phosphine (tBuCyPP), di-tert-butyl(3-(diisobutylphosphino)propyl)phosphine (tBuiBuPP), and diisobutyl((3-(dicyclohexylphosphino)propyl)phosphine (CyiBuPP) have been prepared. The tBuiBuPP and CyiBuPP complexes have been structurally characterized and their structural properties compared to symmetric (1,3-diphosphinopropane)palladium dichloride structures.

  合成两个磷中心上具有不同取代基的二膦的方法是有限的，特别是对于不对称双(二烷基膦)配体的合成。本文报道了一种硼烷保护的不对称1,3-双(二膦基)丙烷的模块化和高产率合成，其含有两个二烷基膦部分或一个二烷基膦和一个二苯基膦基团。该方法依赖于 1,3-二溴丙烷的连续膦取代。硼烷保护的二膦很容易转化为双(鏻盐)，作为方便的预配体。二叔丁基(3-(二环己基膦)丙基)膦( t BuCyPP)、二叔丁基(3-(二异丁基膦)丙基)膦( t )的钯(II)络合物已制备出Bu i BuPP) 和二异丁基((3-(二环己基膦基)丙基)膦 (Cy i BuPP) 。t Bu i BuPP 和 Cy i BuPP 配合物已得到结构表征，并与对称 (1, 3-二膦基丙烷）二氯化钯结构。
• Nitrenium Salts in Intramolecular Lewis Pairs
  作者：Idan Avigdori、Kuldeep Singh、Alla Pogoreltsev、Alexander Kaushansky、Natalia Fridman、Mark Gandelman

  DOI：10.1002/zaac.202200326

  日期：2023.2.13

  Herein we present the synthesis, full characterization and systematic investigation of intramolecular Lewis pairs incorporating Lewis acidic N-heterocyclic nitrenium salts linked to phosphine Lewis bases. Intramolecular Lewis adducts and frustrated Lewis pairs (FLPs) were obtained, depending on different modification to the molecular structure. Several different aryl and alkyl groups were utilized

  在这里，我们介绍了分子内路易斯对的合成、全面表征和系统研究，这些分子内路易斯对包含与膦路易斯碱连接的路易斯酸性 N-杂环氮铵盐。根据对分子结构的不同修饰，获得了分子内路易斯加合物和受挫路易斯对 (FLP)。几个不同的芳基和烷基被用作核心萘并三嗪和膦组分的取代基，它们通过可变长度的烷基链连接。虽然未观察到氮与相对较弱的膦供体 (Ph 2 PMe)的分子间路易斯加合物，但相应的分子内形式 (Ph 2PR) 以解离的 Lewis 对形式和协调的 Lewis 加合物同时检测到。此外，一组修改导致了氮核心的独特重排，从而产生了稠合杂环。通过计算分析了这种重排的机制。