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trans-RuCl2(η(2)-ethylidene)(2,6-bis[1-(cyclohexylimine)ethyl]pyridine)
trans-RuCl2(η(2)-ethylidene)(2,6-bis[1-(cyclohexylimine)ethyl]pyridine) | 268745-45-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-RuCl2(η(2)-ethylidene)(2,6-bis[1-(cyclohexylimine)ethyl]pyridine)
英文别名
——
CAS
268745-45-5
化学式
C
23
H
35
Cl
2
N
3
Ru
mdl
——
分子量
525.527
InChiKey
PIOPOFQXDCLXPS-FFTATXDDSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮乙酸乙酯
、
trans-RuCl2(η(2)-ethylidene)(2,6-bis[1-(cyclohexylimine)ethyl]pyridine)
以
二氯甲烷
为溶剂, 以86%的产率得到trans-RuCl2(=CHCO2Et)(2,6-bis[1-(cyclohexylimine)ethyl]pyridine)
参考文献:
名称:
手性和非手性钌2,6-双(亚氨基)吡啶基配合物催化重氮乙酯对苯乙烯的环丙烷化反应
摘要:
光学纯的2,6-双(亚氨基)吡啶基配体(R)-2,6-双{1- [α-甲基苄基亚胺]乙基}吡啶[(R)-2,6-py(NCHMePh)2 ]和(S)-2,6-双{1-(1-(萘基)乙基亚胺]乙基}吡啶[(S)-2,6-py(NCHMeNaph)2 ]是通过2,6-二乙酰基吡啶与(R)-(+)-α-甲基苄胺和(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺。这些两个配位体等人对亚胺氮原子带有不同的取代基(即,ç -C 6 ħ 11,C 6 H ^ 5,2,6-ME 2Ph)与钌(II)片段结合形成有效的催化剂,用于苯乙烯与重氮乙酸乙酯(EDA)的环丙烷化反应。催化剂前体具有通式RuCl 2(PPh 3){2,6-py(NR)2 }(R = Cy,1 ; Ph,6 ; CHMeNaph,7 ; CHMePh,8)。通常发现,催化活性随亚胺氮原子上取代基的大小而增加。一致地,溶剂络合物RuCl 2 {2,6-py(N(2
DOI:
10.1021/om990951p
作为产物:
描述:
[ruthenium(II)(η
6
-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]
2
、
乙烯
、
2,6-bis[1-(cyclohexylphenylimino)ethyl]pyridine
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到trans-RuCl2(η(2)-ethylidene)(2,6-bis[1-(cyclohexylimine)ethyl]pyridine)
参考文献:
名称:
手性和非手性钌2,6-双(亚氨基)吡啶基配合物催化重氮乙酯对苯乙烯的环丙烷化反应
摘要:
光学纯的2,6-双(亚氨基)吡啶基配体(R)-2,6-双{1- [α-甲基苄基亚胺]乙基}吡啶[(R)-2,6-py(NCHMePh)2 ]和(S)-2,6-双{1-(1-(萘基)乙基亚胺]乙基}吡啶[(S)-2,6-py(NCHMeNaph)2 ]是通过2,6-二乙酰基吡啶与(R)-(+)-α-甲基苄胺和(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺。这些两个配位体等人对亚胺氮原子带有不同的取代基(即,ç -C 6 ħ 11,C 6 H ^ 5,2,6-ME 2Ph)与钌(II)片段结合形成有效的催化剂,用于苯乙烯与重氮乙酸乙酯(EDA)的环丙烷化反应。催化剂前体具有通式RuCl 2(PPh 3){2,6-py(NR)2 }(R = Cy,1 ; Ph,6 ; CHMeNaph,7 ; CHMePh,8)。通常发现,催化活性随亚胺氮原子上取代基的大小而增加。一致地,溶剂络合物RuCl 2 {2,6-py(N(2
DOI:
10.1021/om990951p
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