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α-(1-oxy-4-pyridyl)-N-tert-butylnitrone hydroxyl adduct radical | 66893-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-(1-oxy-4-pyridyl)-N-tert-butylnitrone hydroxyl adduct radical
英文别名
——
α-(1-oxy-4-pyridyl)-N-tert-butylnitrone hydroxyl adduct radical化学式
CAS
66893-82-1
化学式
C10H15N2O3
mdl
——
分子量
211.241
InChiKey
HVNMMNWGAHCPAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • 5-Carboxy-5-methyl-1-pyrroline N-oxide: a spin trap for the hydroxyl radical
    作者:Pei Tsai、Martyna Elas†、Adrian D. Parasca、Eugene D. Barth、Colin Mailer、Howard J. Halpern、Gerald M. Rosen
    DOI:10.1039/b101945g
    日期:——
    The in vivo in situ detection of hydroxyl radical (HO˙) in real time has been one of the great challenges of free radicals in biology. While we have been able to identify this free radical as a secondary biomarker of HO˙, the discovery that 5-carboxy-5-methyl-1-pyrroline N-oxide 2 can specifically spin trap HO˙ at the expense of superoxide (O2˙−) opens new avenues of research. In particular, nitrone 2 will allow us to detect HO˙ from low doses of radiation in animal tumors in real time.
    实时体内原位检测羟基自由基(HO˙)一直是生物学中自由基研究的一大挑战。虽然我们已经能够将这种自由基识别为HO˙的第二标志物,但发现5-羧基-5-甲基-1-吡咯啉N-氧化物2能够特异性地捕捉HO˙而牺牲超氧阴离子(O2˙−),为研究开辟了新的途径。特别是,硝酮2将使我们能够实时检测来自低剂量辐射的动物肿瘤中的HO˙。
  • Substituent Effect on the Rate of the Hydroxyl and Phenyl Radical Spin Trapping with Nitrones
    作者:Yoshimi Sueishi、Chiharu Yoshioka、Claudio Olea-Azar、Lester A. Reinke、Yashige Kotake
    DOI:10.1246/bcsj.75.2043
    日期:2002.9
    and spin trapping was performed in benzene. Spin trapping rate constants were calculated using EPR signal intensity ratios for the DMPO spin adducts vs PBN-type spin adducts. The rate constants were strongly dependent on the kind of substituent in the spin trap; the magnitude of the substituent effect was also dependent on the kind of free radicals trapped, i.e., hydroxyl or phenyl radicals. For example
    α-苯基-Nt-丁基硝酮(PBN,N-亚苄基-叔丁胺 N-氧化物)及其类似物的羟基和苯基自由基自旋捕获率使用竞争性捕获方法确定。在选定的自旋阱和 5,5-二甲基-吡咯啉 N-氧化物 (DMPO) 存在下,使用紫外线光解从中的过氧化氢生成羟基自由基。四苯基铅紫外光解产生苯基自由基,在苯中进行自旋捕获。使用 DMPO 自旋加合物与 PBN 型自旋加合物的 EPR 信号强度比计算自旋捕获速率常数。速率常数强烈依赖于自旋阱中取代基的种类;取代基效应的大小还取决于被捕获的自由基的种类,即羟基或苯基自由基。例如,在苯基自由基捕获中,羟基取代的PBNs中的自旋俘获率遵循Hammett方程,而在羟基自由基俘获中没有这种相关性。羟基取代...
  • Chitosan as an antioxidant alternative to sulphites in oenology: EPR investigation of inhibitory mechanisms
    作者:Antonio Castro Marín、Marcel Culcasi、Mathieu Cassien、Pierre Stocker、Sophie Thétiot-Laurent、Bertrand Robillard、Fabio Chinnici、Sylvia Pietri
    DOI:10.1016/j.foodchem.2019.01.155
    日期:2019.7
    Pre-incubation with 2 g/L chitosan followed by filtration had a better effect than adding 50 mg/L sulphur dioxide to the experimental Chardonnay wine on the release of 4-POBN adducts after 6 days of incubation with 100 μM iron(II). In a relevant photooxidative system acetaldehyde formation was significantly reduced after 6 days of incubation. Parallel EPR tests were performed to assess the importance
    通过电子顺磁共振(EPR)研究了两种商业上不溶的壳聚糖(一种被批准用于酿酒)在模型酒和不含亚硫酸盐的白葡萄酒中对氧化降解的功效。两种化合物在不同剂量下均显着抑制α-(4-吡啶基-1-氧化物)-N - t的形成正常葡萄酒储存条件下的丁基丁基亚硝基(4-POBN)-1-羟乙基加合物。与100μM(II)孵育6天后,与2 g / L脱乙酰壳多糖进行预温育然后过滤比将50 mg / L二氧化硫添加到实验霞多丽酒中对4-POBN加合物的释放有更好的效果。在相关的光氧化系统中,孵育6天后乙醛的形成显着减少。进行了并行的EPR测试,以评估属螯合()相对于直接清除羟基自由基对壳聚糖的影响的重要性。本数据支持使用生物相容性壳聚糖作为更健康的补充和/或替代二氧化硫对抗白葡萄酒氧化变质的潜力。
  • Abe, Kazuhisa; Suezawa, Hironori; Hirota, Minoru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 1, p. 29 - 34
    作者:Abe, Kazuhisa、Suezawa, Hironori、Hirota, Minoru、Ishii, Tetsuo
    DOI:——
    日期:——
  • Pattern of addition of hydroxyl radicals to the spin traps .alpha.-pyridyl 1-oxide N-tert-butyl nitrone
    作者:P. Neta、S. Steenken、Edward G. Janzen、Raghav V. Shetty
    DOI:10.1021/j100442a017
    日期:1980.3
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