(Z,Z)-cycloocta-1,5-diene(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)rhodium(I) tetrafluoroborate | 217818-18-3

• 英文名称: (Z,Z)-cycloocta-1,5-diene(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)rhodium(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: Rh(1,5-cyclooctadiene)(bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(+)BF4(-)
• CAS: 217818-18-3
• 化学式: BF₄*C₃₄H₆₀P₂Rh
• 分子量: 720.508
• InChiKey: ZONMFNQOUDOXNF-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(Z,Z)-cycloocta-1,5-diene(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)rhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑配合物催化腈-丁二烯共聚物的加氢反应

  摘要：

  一系列阳离子铑配合物[Rh（diene）（L 2）] +（二烯=降冰片二烯（NBD）和1,5-环辛二烯（COD）； L 2 = （PPh 3）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 2、3和4）; Cy 2 P（CH 2）2 PCy 2）在1402°C的氢气压力下于3.42 MPa下进行了研究。一氯苯。发现的一般活性模式包括：（1）配合物[Rh（diene）（PPh 3）2 ] +的活性与Wilkinson催化剂RhCl（PPh 3）3相似; （2）螯合二膦时，配合物[Rh（二烯）（L 2）] +的活性随二膦链长的增加而增加。（3）配合物[Rh（diene）（PPh 3）2 ] +与含有螯合膦的催化剂相比，它们的活性更高。这些结果表明，报道的NBR氢化和简单烯烃的氢化之间存在许多相似性和显着差异，这主要归因于烯烃的空间效应。与通常使烯烃与金属中心的配位容易进行的简单烯烃加氢相反

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(97)00309-9

文献信息

• Cationic Rhodium Diphosphane Complexes as Efficient Catalysts for the Semi‐Hydrogenation of Dehydroisophytol
  作者：Nora Jannsen、Cornelia Pribbenow、Carmen Selle、Ralf Jackstell、Hans‐Joachim Drexler、Marc‐André Müller、Jonathan A. Medlock、Werner Bonrath、Detlef Heller

  DOI：10.1002/cctc.202301182

  日期：2023.12.19

  The semi-hydrogenation of dehydroisophytol (DIP) to isophytol (IP) is the key step in the production of synthetic vitamin E. In place of the usual heterogeneous catalysts, Schrock-Osborn catalysts of the type [Rh(PP)(diolefin)]+ were used in the study with great success in terms of selectivity. The limits of the system were elucidated and a deactivating side reaction was identified and characterized

  脱氢异植醇 (DIP) 半氢化为异植醇 (IP) 是合成维生素 E 生产的关键步骤。 [Rh(PP)(二烯烃)] 类型的Schrock-Osborn催化剂取代了通常的多相催化剂+在研究中使用，在选择性方面取得了巨大成功。阐明了系统的局限性，并鉴定和表征了失活副反应。