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1,3-diaza-4,5-dimethyl-2,2-diphenyl-6-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene
1,3-diaza-4,5-dimethyl-2,2-diphenyl-6-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene | 143678-04-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diaza-4,5-dimethyl-2,2-diphenyl-6-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene
英文别名
4,5-Dimethyl-2,2-diphenyl-6-oxa-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-ene
CAS
143678-04-0
化学式
C
17
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
264.327
InChiKey
WRROUGVWPDTQSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
27.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-diaza-4,5-dimethyl-2,2-diphenyl-6-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以72%的产率得到1,3-diaza-5,6-dimethyl-4,7-dioxa-2,2-diphenyltricyclo<4.1.0.
1,6
0
3,5
>heptane
参考文献:
名称:
Gainsford, Graeme J.; Woolhouse, Anthony D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 803 - 809
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,2-Diphenyl-4,5-dimethyl-2H-imidazol-1-oxid
以
苯
为溶剂, 生成
1,3-diaza-4,5-dimethyl-2,2-diphenyl-6-oxabicyclo<3.1.0>hex-3-ene
参考文献:
名称:
Gainsford, Graeme J.; Woolhouse, Anthony D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 803 - 809
摘要:
DOI:
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