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2-Chlor-3-methyl-4-butyryl-phenoxyessigsaeure
2-Chlor-3-methyl-4-butyryl-phenoxyessigsaeure | 1642-93-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-3-methyl-4-butyryl-phenoxyessigsaeure
英文别名
2-(4-Butanoyl-2-chloro-3-methylphenoxy)acetic acid
CAS
1642-93-9
化学式
C
13
H
15
ClO
4
mdl
——
分子量
270.713
InChiKey
ADOOFYGBBBIBRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-Chlor-3-methyl-phenoxy)-essigsaeure
579-65-7
C
9
H
9
ClO
3
200.622
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
2-Chlor-3-methyl-4-butyryl-phenoxyessigsaeure
、
盐酸二甲胺
生成 2-Chlor-3-methyl-4-<2-dimethylaminomethyl-butyryl>-phenoxyessigsaeure
参考文献:
名称:
(2-alkylidene acyl)phenoxy-and (2-alkylidene acyl)phenylmercaptocarboxylic acids
摘要:
公开号:
US03255241A1
作为产物:
描述:
(2-Chlor-3-methyl-phenoxy)-essigsaeure
、
丁酰氯
在
三氯化铝
作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 生成
2-Chlor-3-methyl-4-butyryl-phenoxyessigsaeure
参考文献:
名称:
BE612755
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BE639727
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
beta-aminoacylphenoxy-and beta-aminoacylphenylmercapto-derivatives of monocarboxylicacids
申请人:
SCHULTZ EVERETT M
公开号:
US03251064A1
公开(公告)日:
1966-05-10
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