| 1578240-16-0

• CAS: 1578240-16-0；1579957-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₄FeO
• 分子量: 302.156
• InChiKey: ACJGUQLROQFJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 盐酸羟胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自肟的 Nitrenoid：通过氮烯参与的扩环反应实用合成平面手性二茂铁基菲啶

  摘要：

  开发了一种新的格氏试剂介导的从肟合成二茂铁基菲啶的方法。叔镁-锌类硝氮化合物被认为是关键中间体，它经过扩环/重排形成吡啶骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.202215530
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属茂的钯催化分子内不对称 C-H 官能化/环化反应：合成平面手性金属茂化合物的有效方法

  摘要：

  报道了钯催化的平面手性茂金属化合物的不对称合成。该反应通过分子内环化对 Cp 环的邻位 CH 键之一进行立体选择性官能化，以高产率形成具有优异对映选择性的茚酮衍生物。温和的反应条件允许合成具有广泛官能团耐受性的多种手性茂金属化合物。还研究了预装手性对另一个 Cp 环的影响。

  DOI：

  10.1021/ja500699x

文献信息

• 一种二茂铁并茚酮类化合物的合成方法
  申请人：商丘师范学院

  公开号：CN106220689B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明公开了一种二茂铁并茚酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：向反应容器中依次加入氮杂环卡宾钯化合物、2‑卤代芳基二茂铁化合物、酸、碱、有机溶剂，室温搅拌下通入CO气体10～15 min，然后将反应体系密封升温至100～120 oC后反应10～15小时，反应结束后旋蒸浓缩和色谱分离得到二茂铁并茚酮类化合物。二茂铁并茚酮类化合物为通式I所示化合物：通式I通式中R1为氢、C1‑C16烷基、‑OMe、‑CF3或卤素；R2为氢或甲基。本发明催化剂用量少、CO作为起始物廉价易得、且具有较好的产率与底物普适性，在大多数情况下产率都大于90%。本方法提供的二茂铁并茚酮类化合物在有机催化、生物化学和材料化学等领域有着非常广泛的应用。
• Synthesis of ferrocene indanone derivatives via trinuclear N -heterocyclic carbene palladium(II)-catalyzed cyclocarbonylation of o -bromoarylferrocene
  作者：Tao Wang、Renjie Wang、Wanli Wang、An'an Zhang、Lantao Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.016

  日期：2018.3

  A new route to ferrocene indanone derivatives has been developed via the trinuclear N-heterocyclic carbene palladium(II)-catalyzed carbonylative C-C bond formation. Under a CO atmosphere, using o-bromoarylferrocene as substrate, this reaction proceeded smoothly to give the desired products in moderate to excellent yields within hours.

  通过三核N-杂环卡宾钯（II）催化的羰基CC键的形成，开发了二茂铁茚满酮衍生物的新途径。在CO气氛下，使用邻-溴芳基二茂铁作为底物，该反应平稳地进行，从而在数小时内以中等至优异的产率得到所需的产物。