CH(C(Me)N(iPr2C6H3))2Si(S)OH*(dmap) | 1252583-64-4

• 英文名称: CH(C(Me)N(iPr2C6H3))2Si(S)OH*(dmap)
• 英文别名: CH(C(Me)N(2,6-iPr2C6H3))2Si(S)OH*(4-dimethylaminopyridine)
• CAS: 1252583-64-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂*C₂₉H₄₂N₂OSSi
• 分子量: 616.987
• InChiKey: PCDHYPIKBKGGSK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH(C(Me)N(iPr2C6H3))2Si(S)OH*(dmap) 、 [(CH[C(Me)N(2,6-Et₂C₆H₃)]₂Mn)₂(μ-H)₂] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到[CH[C(Me)N(2,6-iPr₂C₆H₃)]₂Si(S)OMnCH[C(Me)N(2,6-Et₂C₆H₃)]₂]
  参考文献：
  名称：

  氢化锰（II）前体可轻松金属化硫羧酸的硅和锗类似物

  摘要：

  第一个含锰（II）的较重硫代羧酸盐类似物[L Dip Si（S）OMnL Dep ]（4 ; L Dip = CH [C（Me）N（2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）] 2，L Dep = CH [C（Me）N（2,6-Et 2 C 6 H 3）] 2）和[L Dip Ge（S）OMnL Dep ]（5）进行了描述。可通过相应硫代羧酸的硅和锗类似物的反应来获得它们[L DipE（S）OH]（E = Si，Ge）和β-二酮亚胺基（nacnac）氢化锰（II）前体[（L Dep Mn）2（μ-H）2 ]（3）。第一锰nacnac氢化物3已经制备溴化锰的反应[（L德普Mn）为2（μ-溴）2 ]（2用KBEt）3 H.化合物4和5代表第一种具有SiS和GeS官能度的过渡金属重硫代羧酸盐。所有新化合物都是顺磁性的，并通过元素分析，红外光谱，MS（EI）和单晶X射线衍射分析进行了表征。由于N→E（E

  DOI：

  10.1002/chem.201201335

文献信息

• Silicon Analogues of Carboxylic Acids: Synthesis of Isolable Silanoic Acids by Donor-Acceptor Stabilization
  作者：Yun Xiong、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.201002970

  日期：2010.9.3

  cope with instability? Storable complexes of silacarboxylic acids were prepared through addition of H2S and H2OB(C6F5)3, respectively, to the silanone precursor complex 1. Metalation of the OH group in the acid–base adduct 2 gave the novel silathiocarboxylate 3. Likewise, the synthesis of the first donor–acceptor stabilized silanoic acid 4 was realized. L=4‐dimethylaminopyridine, R=2,6‐diisopropylphenyl

  如何应对不稳定？的silacarboxylic酸可储存复合物通过加入H的制备2 S和ħ 2 ö  B（C 6 ˚F 5）3，分别向silanone前体复合物1。酸碱加合物2中的OH基团金属化，得到了新型的硅硫代羧酸盐3。同样，实现了第一个供体-受体稳定的硅烷酸4的合成。L = 4-二甲基氨基吡啶，R = 2,6-二异丙基苯基。