(4r,8r)-8-chloro-4-methylhexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium | 457623-26-6

• 英文名称: (4r,8r)-8-chloro-4-methylhexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
• CAS: 457623-26-6
• 化学式: C₅H₁₁BClNO₂
• 分子量: 163.412
• InChiKey: QRFSFDXQUVOESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-三甲基硅烷基氧基-N-(2-三甲基硅烷基氧基乙基)乙胺 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4r,8r)-8-chloro-4-methylhexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular base-stabilised adducts of main group halides

  摘要：

  烷氧基和氨基配体的配位化学已发展到包括主族配合物实例在内的氮或硫给体。研究了 13 和 14 族衍生物{[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]SnCl3 和[6-(Me3SiN)-2-Me-C5H3N]BBr2}通过系链吡啶基增强氨基配体配位的结构含义。此外，还深入研究了由三甲基硅取代前体合成烷氧基和氨基衍生物的范围、动力学和机理。研究发现，该方法适用于一系列由一个或两个 "系 "臂稳定的具有不同灵活性的配体框架。

  DOI：

  10.1039/b110692a