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3-[(o-carboran-1-yl)methyl]-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole
3-[(o-carboran-1-yl)methyl]-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole | 1428265-36-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(o-carboran-1-yl)methyl]-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole
英文别名
——
CAS
1428265-36-4
化学式
C
17
H
21
B
10
Cl
2
N
3
mdl
——
分子量
446.39
InChiKey
BVMGSPMRVPUDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
5-苯基四氮唑
在
吡啶
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
3-[(o-carboran-1-yl)methyl]-4-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole
参考文献:
名称:
碳硼烷羧酸在合成硼化氮杂环中的用途
摘要:
一种新型系列5-取代的碳硼烷四唑,通过用现有的5-苯基-1-H-四唑的合成酰化ø -和中号-carborane羧酸氯化物或ö和-中号在吡啶的存在下-carborane乙酸氯化物。甲硼烷四唑在甲苯中的连续热解,然后挤出氮气,以高收率得到了一系列先前未知的甲硼烷1,3,4-恶二唑。以2,4-二氯苯胺为例,我们表明碳硼烷取代的1,3,4-恶二唑可转化为相应的1,2,4-三唑。
DOI:
10.1016/j.poly.2012.12.035
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