(2-Chlor-ethyl)-(2-chlor-propyl)-methylamin | 139881-58-6

• 英文名称: (2-Chlor-ethyl)-(2-chlor-propyl)-methylamin
• 英文别名: (2-chloro-ethyl)-(2-chloro-propyl)-methyl-amine；(2-Chlor-aethyl)-(2-chlor-propyl)-methyl-amin；2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 139881-58-6
• 化学式: C₆H₁₃Cl₂N
• 分子量: 170.082
• InChiKey: UTHVGKZGAQXRRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-乙基氨基)-丙烷-2-醇 在 甲酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-Chlor-ethyl)-(2-chlor-propyl)-methylamin
  参考文献：
  名称：

  哌替啶3-甲基类似物的合成和立体化学

  摘要：

  哌啶和相关的4-丙酰基衍生物的非对映异构体3-甲基类似物是通过苯乙腈与N -2-羟乙基-2-羟丙胺的衍生物缩合而合成的。中间体4-氰基哌啶的异构体形式已经被分离，并且它们的构型已经从1 H nmr数据和化学相关性确定。酰胺和am是这些反应的副产物。在小鼠热板试验中，3-甲基哌啶的β-非对映异构体（顺式3-Me / 4-Ph）为11倍，α-异构体为1·3倍，比哌替啶更有效。

  DOI：

  10.1039/j39690002491

文献信息

• Jones; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 550
  作者：Jones、Wilson

  DOI：——

  日期：——