| 363134-07-0

• CAS: 363134-07-0
• 化学式: C₈₄H₆₆ClF₁₀FeN₄O₄
• 分子量: 1476.76
• InChiKey: XAWYCMOYVSGFNV-DVXFNBEZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 、 亚碘酰苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型手性金属卟啉家族催化的不对称烯烃环氧化：结构对催化剂活性，稳定性和对映选择性的影响。

  摘要：

  某些烯烃已被碘基苯环氧化，由三个相关的四芳基铁卟啉铁（III）催化：1 *，2 *和3 *，带有四个2,6-二（1-苯基丁氧基）苯基，一个五氟苯基和三个2， 6-二（1-苯基丁氧基）苯基和分别具有两个五氟苯基和两个2,6-二（1-苯基丁氧基）苯基。1 *在空间上非常受阻，并且易于自氧化，这使其成为相对较差的环氧化催化剂。引入较小的五氟苯基基团代替2，6-二（1-苯基丁氧基）苯基，可提高催化剂的反应性，稳定性和选择性。这种变化使底物更容易接近活性氧化剂，并且还通过降低卟啉配体上的电子密度来提高氧代铁中间体的反应性及其对自氧化的稳定性。五种均一手性催化剂1、2和3 [由（R，R）-2,6-二（1-苯基丁氧基）苯甲醛制得的1 *，2 *和3 *的类似物]和催化剂4 3个五氟苯基和1个（R，R）-2,6-二（1-苯基丁氧基）苯基和5个3的锰（III）类似物已用于环氧化三个前手性烯烃。所有反应给出低

  DOI：

  10.1039/b304212j
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(pentafluorophenyl)-10,20-bis[(R,R)-2,6-bis(1-phenylbutoxy)phenyl]porphyrin 在 五羰基铁 、 碘 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和光谱表征手性的内消旋-tetraarylmetalloporphyrins轴承内消旋-pentafluorophenyl组

  摘要：

  成功合成 5,10,15,20-四[[ R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉通过内消旋-[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]二吡咯甲烷的2 + 2方法在八个邻位上的每个上具有（R）-1-苯基丁氧基取代基一锅冷凝（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯甲醛 和 吡咯进行说明。还使用内消旋-（五氟苯基）二吡咯甲烷对合成进行了改性，以制备另外四个手性卟啉含有一个，两个（顺式和反式）和三个五氟苯基代替双（苯基丁氧基）苯基。两种二吡咯甲烷与五氟苯甲醛作为一种产品，获得了意想不到的顺式-二取代5,10-双（五氟苯基）-15,20-双[（R，R）-2,6-双（1-苯基丁氧基）苯基]卟啉。后一种化合物的形成似乎涉及二吡咯甲烷合成的酸催化还原。每个的两面卟啉以这种方式，它们是手性和等价的，避免了阻转异构体的浪费的形成和费时的分离。其中的四种铁（III）和一种锰（III）配合物卟啉已经准备好了。的1个H和19

  DOI：

  10.1039/b100478f