(η5-allylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl | 12301-12-1

• 英文名称: (η5-allylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl
• 英文别名: allylcymantrene；(η⁵-allylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl
• CAS: 12301-12-1
• 化学式: C₁₁H₉MnO₃
• 分子量: 244.129
• InChiKey: YMINNYFQFWIUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-allylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl 、 NSC-180819 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到(η⁵-allylcyclopentadienyl)(allyldicyclohexylphosphine)manganese(I) dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  （η5-烯基环戊二烯基）（烯基膦）锰（I）二羰基配合物的闭环复分解

  摘要：

  [η的钌催化的闭环复分解（RCM）的各种反应5检查- （ω-链烯基）环戊二烯基]（ω-alkenylphosphine）锰（I）二羰基配合物。一个η之间的RCM反应5 -allyl-或η 5 -乙烯基-环戊二烯基配位体和在锰配位层的配体allyldiphenylphosphine得到良好的对应的环化产品，以优异的产率。两种环化产物的X射线分析表明，C 3和C 4桥联的络合物之间存在结构差异。o的RCM反应溴取代的锰配合物也可操作，并且以> 95％的高收率获得了环化产物。的C的优先形成4开始，经过C -bridged物种3在锰配合物的RCM -bridged类似物是由分子内有竞争力的RCM实验与[η确认5 -1-（甲代烯丙基）-2-（2-丙烯基）环戊二烯基]（烯丙基二苯基膦）锰（I）二羰基配合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500343
• 作为产物：
  描述：

  三羰基(η-环戊二烯基)合锰 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到(η5-allylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  酰胺、氨基甲酸酯、脲基和花桂烯烯丙基衍生物的金属化方向

  摘要：

  第一次确定了单取代的氨基甲酸酯、酰胺、脲基和烯丙基衍生物的金属化方向。获得的数据开辟了一条合成多官能 1,2- 和 1,3- 二取代的花环萜烯的途径。它们可作为制备（二羰基）-（环戊二烯基）锰螯合物的起始材料，有望作为新型有机金属光致变色材料。提出了一种合成早期未知的侧链第 1 位具有季碳原子的花桂烯手性衍生物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0327-8